高脂饮食所致非可控性炎症反应促进乳腺癌演进的机制研究
批准号:
91029742
项目类别:
重大研究计划
资助金额:
50.0 万元
负责人:
黄辉
依托单位:
学科分类:
肿瘤学
结题年份:
2013
批准年份:
2010
项目状态:
已结题
项目参与者:
陈洁、龚畅、董文、刘涛、罗俊华、WangMonghen、刘宇、张坤
中文摘要
流行病学及基础研究都已证明高脂饮食增加乳腺癌的风险,我们前期研究发现高脂饮食可通过花生四烯酸CYP等通路而诱发炎症反应。然而,如何进展为非可控性炎症反应,并影响到乳腺癌的演进过程,目前尚不清楚。结合前期研究及近期预实验结果,我们提出促炎症因子(IL-1,IL-6)和抗炎症因子(EETs,TGF-β)间失平衡,可能是进入非可控性炎症反应的关键,而后者可通过调节micro RNA影响乳腺癌细胞的增殖和凋亡。故本研究结合分子生物学和生物信息学,从细胞和整体动物水平,研究高脂饮食所致非可控性炎症反应与乳腺、乳腺癌细胞miroRNA的关系,本研究将深入地剖析高脂饮食-非可控性炎症反应-micro RNA-乳腺癌之间的相互作用规律,为临床上早期诊断和干预乳腺癌提供可靠的依据。
英文摘要
流行病学及基础研究都已证明高脂饮食增加乳腺癌的风险,我们前期研究发现高脂饮食可通过花生四烯酸CYP 等通路而诱发炎症反应。然而,如何进展为非可控性炎症反应,并影响到乳腺癌的演进过程,目前尚不清楚。在本课题中,我们通过人群研究和离体实验等系列研究,发现乳腺癌患者组织和循环中的14,15-EETs水平明显比良性乳腺肿块的显著增高,并且EETs通过血管新生的效应促进了乳腺癌的演进。本研究将深入地剖析高脂饮食-EETs-乳腺癌之间的相互作用规律,为临床上早期诊断和干预乳腺癌提供可靠的依据。
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Dietary compound isoliquiritigenin inhibits breast cancer neoangiogenesis via VEGF/VEGFR-2 signaling pathway.
膳食化合物异甘草素通过 VEGF/VEGFR-2 信号通路抑制乳腺癌新血管生成。
DOI:
10.1371/journal.pone.0068566
发表时间:
2013
期刊:
PloS one
影响因子:
3.7
作者:
[Wang Z, Wang N, Han S, Wang D, Mo S, Yu L, Huang H, Tsui K, Shen J, Chen J]
通讯作者:
Chen J
Inflammation but not dietary macronutrients insufficiency associated with the malnutrition-inflammation score in hemodialysis population.
炎症而非膳食常量营养素缺乏与血液透析人群的营养不良-炎症评分相关。
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
PLos One
影响因子:
3.7
作者:
[Chen J, Wang Z, Wang J, Huang H]
通讯作者:
Huang H
Elevation of carbohydrate antigen 125 in chronic heart failure may be caused by mechanical extension of mesothelial cells from serous cavity effusion
慢性心力衰竭中碳水化合物抗原125的升高可能是由浆膜腔积液中的间皮细胞的机械延伸引起的。
DOI:
10.1016/j.clinbiochem.2013.09.008
发表时间:
2013-11-01
期刊:
CLINICAL BIOCHEMISTRY
影响因子:
2.8
作者:
[Huang, Feifei, Zhang, Kun, Huang, Hui]
通讯作者:
Huang, Hui
Depression in parents of children with leukemia in southern China accompanied by the prevalence of type D personality
中国南方地区白血病儿童家长的抑郁状况与D型人格的流行
DOI:
10.1007/s00520-013-2082-2
发表时间:
2014-05-01
期刊:
SUPPORTIVE CARE IN CANCER
影响因子:
3.1
作者:
[Chen, Jie, Liu, Yang, Huang, Hui]
通讯作者:
Huang, Hui
Malnutrition, a new inducer for arterial calcification in hemodialysis patients?
营养不良是血液透析患者动脉钙化的新诱因?
DOI:
10.1186/1479-5876-11-66
发表时间:
2013-03-18
期刊:
Journal of translational medicine
影响因子:
7.4
作者:
[Zhang K, Cheng G, Cai X, Chen J, Jiang Y, Wang T, Wang J, Huang H]
通讯作者:
Huang H
共 8 条
血管内皮衰老信号驱动的表观修饰所致动脉粥样硬化机制及干预策略研究
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批准号:--
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项目类别:省市级项目
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资助金额:100.0万元
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批准年份:2024
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负责人:黄辉
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依托单位:
慢性肾脏病色氨酸代谢紊乱通过固有免疫加速动脉钙化的机制研究
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批准号:82330021
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项目类别:重点项目
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资助金额:220万元
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批准年份:2023
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负责人:黄辉
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依托单位:
花色苷通过上调Sirtuins拮抗动脉钙化的机制研究
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批准号:82270771
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项目类别:面上项目
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资助金额:53万元
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批准年份:2022
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负责人:黄辉
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依托单位:
上调血管平滑肌细胞线粒体ANT1改善慢性肾脏病周向张应力过负荷所致血管钙化的研究
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批准号:81870506
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项目类别:面上项目
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资助金额:57.0万元
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批准年份:2018
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负责人:黄辉
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依托单位:
海量时空数据的统计建模:方法与应用
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批准号:11871485
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项目类别:面上项目
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资助金额:52.0万元
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批准年份:2018
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负责人:黄辉
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依托单位:
SIRT6促进组蛋白H3K9去乙酰化延缓血管钙化进程的实验研究
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批准号:81670676
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项目类别:面上项目
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资助金额:58.0万元
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批准年份:2016
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负责人:黄辉
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依托单位:
EETs上调瞬时感受器电位M7通道抑制动脉钙化进程的机制研究
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批准号:81370837
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项目类别:面上项目
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资助金额:70.0万元
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批准年份:2013
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负责人:黄辉
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依托单位:
上调EETs改善醛固酮非基因途径所致肾脏炎症损伤的机制研究
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批准号:81170647
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项目类别:面上项目
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资助金额:60.0万元
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批准年份:2011
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负责人:黄辉
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依托单位:
上调EETs改善妊娠期高血压及胎儿发育迟缓的实验研究
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批准号:30973207
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项目类别:面上项目
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资助金额:31.0万元
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批准年份:2009
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负责人:黄辉
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依托单位:
上调EETs水平抑制高脂饮食所致盐敏感性增加的实验研究
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批准号:30700304
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:17.0万元
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批准年份:2007
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负责人:黄辉
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依托单位:
国内基金
海外基金