本课题研究发现，HSP27作为一种小分子热休克蛋白，对增龄引起的心脏生物学衰老有显著延缓作用，其机制与增加心肌自噬特别是线粒体自噬流、减轻氧化应激、增加损伤蛋白质清除有关。此外，在本课题的支持下，我们还进行了HSP27在调节心肌自噬的剂量-效应关系的研究，并从细胞间交互作用的角度，探索血液细胞HSP27对心脏衰老的影响。总结如下。.一、.HSP27减轻衰老引起的心脏舒张功能不全.与2月龄年轻鼠比较，老年鼠（24月龄）心脏舒张功能减退，而HSP27 过显著减轻老年小鼠的舒张功能不全。.二、.HSP27减轻衰老引起的心脏收缩功能不全.与2月龄年轻鼠比较，老年鼠（24月龄）心脏收缩功能减退，而HSP27过显著减轻老年小鼠的收缩功能不全。.三、.HSP27降低老年鼠心肌组织中的衰老标志物表达水平.而HSP27过显著减轻老年小鼠心肌组织中的p16和p53表达水平。.四、.HSP27增加老年鼠心脏自噬流. HSP27过表达显著减低老年鼠（24月龄）心肌组织LC3-II、p62水平，提示HSP27增加老年鼠心肌组织中的自噬流水平。.五、.HSP27改变老年鼠心肌组织中自噬调节分子的表达水平. HSP27过表达升高老年鼠（24月龄）心肌组织Atg13、Vps34、Rab7表达水平，提示HSP27有促进自噬体形成和自噬体成熟的双重作用。.六、.HSP27升激活老年鼠心肌线粒体自噬信号. HSP27过表达升高老年鼠（24月龄）心肌组织中PINK1、Parkin蛋白表达水平，提示HSP27对老年心肌线粒体自噬的激活作用。.七、.HSP27减轻老年鼠心肌组织氧化应激. 以DCFH法测定老年鼠（24月龄）心肌组织中的ROS水平，结果表明，HSP27过表达显著减低老年鼠心肌组织中的ROS水平。.八、.HSP27降低老年鼠心肌组织中损伤蛋白质的水平. HSP27过表达降低老年鼠（24月龄）心肌组织中的泛素化修饰的蛋白质水平，提示HSP27增加了泛素化修饰蛋白质的清除作用。..此外，我们还发现HSP27调节心肌自噬具有剂量-效应关系，并且血细胞HSP27对心肌衰老也有显著调节作用。