牙本质分子仿生再矿化的研究

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基本信息

  • 批准号：
    81070852
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    黄翠
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    H1507.牙缺损、缺失修复及牙颌畸形的矫治
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

目前各种牙本质粘接系统的即刻粘接效果令人满意，但长期持久性不足，这已成为口腔粘接修复领域亟待解决的问题。牙本质粘接长期持久性不足主要与混合层中脱矿牙本质胶原纤维的降解有关，而脱矿牙本质胶原再矿化是增强牙本质粘接持久性的有效方法。牙本质胶原纤维单独不能激发再矿化的发生，需要有非胶原蛋白（NCPs）参与启动再矿化。从分子仿生学角度出发，本课题拟通过噬菌体展示技术和基因重组技术，构建能与牙本质I胶原纤维特异性结合的多肽，该多肽同时含有NCPs的矿化序列可引发并调控再矿化。项目所构建的多肽有望实现牙本质胶原分子水平的仿生矿化，将为为牙本质再矿化研究提供新思路，也为用牙本质胶原再矿化解决粘接持久性不足的问题提供实验依据。

结项摘要

牙本质粘接长期持久性不足是口腔粘接修复领域亟待解决的问题。牙本质长期持久性不足主要与混合层中脱矿牙本质胶原纤维的降解有关。如何通过预防牙本质胶原降解以及赋予其再矿化的性能可以成为解决牙本质粘接长期持久性不足的突破口。本课题以探索牙本质仿生再矿化的方式和途径为主线，朝着抗牙本质胶原降解进而提高牙本质粘接长期持久性的方向出发，开展了系列相关研究。通过课题的实施和探索，研究表征了天然牙本质羟基磷灰石晶体的状态可取向，尝试构建了胶原纤维的体外模型，尝试了实现胶原仿生矿化的路径，可为后续的相关研究提供实验依据与参考。项目开展过程中，课题组同期开展了乙醇湿粘及抗胶原降解的研究，以期从多个层面为提高牙本质粘接持久性的提供新路径及方法。

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
N-乙酰半胱氨酸改良树脂基质材料细胞毒性的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中华口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄雪清;黄翠;孙华岭
  • 通讯作者：
    孙华岭
牙本质混合层降解及其与牙本质粘接耐久性的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中华口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    裴丹丹;黄雪清;黄翠
  • 通讯作者：
    黄翠
Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) enhances the therapeutic activity of a dental adhesive
表没食子儿茶素-3-没食子酸酯 (EGCG) 增强牙科粘合剂的治疗活性
  • DOI：
    10.1016/j.jdent.2012.02.013
  • 发表时间：
    2012-06-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF DENTISTRY
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Du, Xijin;Huang, Xueqing;Zhang, Yufeng
  • 通讯作者：
    Zhang, Yufeng
Effects of chlorhexidine on bonding durability of different adhesive systems using a novel thermocycling method
使用新型热循环方法，氯己定对不同粘合剂体系粘合耐久性的影响
  • DOI：
    10.1111/adj.12038
  • 发表时间：
    2013-06-01
  • 期刊：
    AUSTRALIAN DENTAL JOURNAL
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Deng, D.;Huang, X.;Pei, D.
  • 通讯作者：
    Pei, D.
Anti-biofibn Effect of Glass Ionomer Cements Incorporated with Chlorhexidine and Bioactive Glass
掺有氯己定和生物活性玻璃的玻璃离子水门汀的抗生物纤维作用
  • DOI：
    10.1007/s11595-012-0451-1
  • 发表时间：
    2012-04-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY-MATERIALS SCIENCE EDITION
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Huang Xueqing;Yang Tiantian;Du Xijin
  • 通讯作者：
    Du Xijin

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脂质体药物递送系统在口腔医学中的研究进展
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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    黄翠
长江安庆段春季鱼类群落结构特征及多样性研究
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    --
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  • 作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王亚珂
一株棕尾别麻蝇胚胎细胞系的建立及其特性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    昆虫学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄翠;王林华;黎路林
  • 通讯作者：
    黎路林
两种脱敏剂对牙本质粘结剂粘结强度的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄翠
  • 通讯作者：
    黄翠

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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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