伤害性感受器相关动作电位的动力学特征及通道机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770668
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    陈军
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

伤害性感受器相关动作电位动力学性质的改变与病理性疼痛的发生密切相关。由于离子通道的多样性和多态性、特异性的离子通道拮抗剂的缺乏以及离子通道活性调节的多因素性，目前对伤害性感受器相关动作电位产生和传播的动力学特征以及离子通道机理不十分清楚。本项目将主要结合应用膜片电流钳全细胞记录技术、免疫细胞化学标记方法，研究蜜蜂毒素源性多肽分子（如蜜蜂毒肽、蜂毒明肽、肥大细胞脱颗粒肽和新的PLA2相关肽等）对伤害性感受器相关动作电位动力学性质的调节作用以及离子通道机理。伤害性感受器相关动作电位产生和传播动力学性质及离子通道机理的阐明有助于揭示痛及痛敏的发生机理，为筛选新的离子通道选择型镇痛药提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Nociception-induced spatial and temporal plasticity of synaptic connection and function in the hippocampal formation of rats: a multi-electrode array recording.
伤害感受诱导的大鼠海马结构突触连接和功能的空间和时间可塑性：多电极阵列记录
  • DOI：
    10.1186/1744-8069-5-55
  • 发表时间：
    2009-09-22
  • 期刊：
    Molecular pain
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Zhao XY;Liu MG;Yuan DL;Wang Y;He Y;Wang DD;Chen XF;Zhang FK;Li H;He XS;Chen J
  • 通讯作者：
    Chen J
Mediating roles of the vanilloid receptor TRPV1 in activation of rat primary afferent nociceptive neurons by formaldehyde,
香草酸受体TRPV1在甲醛激活大鼠初级传入伤害性神经元中的介导作用，
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Spatiotemporal characteristics of pain-associated neuronal activities in primary somatosensory cortex induced by peripheral persistent nociception
外周持续性伤害感受引起的初级体感皮层疼痛相关神经元活动的时空特征。
  • DOI：
    10.1016/j.neulet.2008.08.090
  • 发表时间：
    2008-12-19
  • 期刊：
    NEUROSCIENCE LETTERS
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Chang, Ying;Yan, Lai-Hong;Chen, Jun
  • 通讯作者：
    Chen, Jun
Roles of peripheral mitogen-activated protein kinases in melittin-indced nociception and hypersensitivity
外周丝裂原激活蛋白激酶在蜂毒素诱导的伤害感受和超敏反应中的作用
  • DOI：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Energy-tunable photon-enhanced thermal tunneling electrons for intrinsic adaptive full spectrum solar energy conversion
用于固有自适应全光谱太阳能转换的能量可调光子增强热隧道电子
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  • 发表时间：
    2020-02
  • 期刊：
    Applied Physics Letters
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    陈毅聪;邓少芝;许宁生;陈军
  • 通讯作者：
    陈军
内质网应激介导氧化低密度脂蛋白所诱导的巨噬细胞清道夫受体A1上调
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    秦树存
基于消息队列的实时GIS协同操作研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    承达瑜;陈军;韩刚;王发良
  • 通讯作者：
    王发良
原发性肺类癌的治疗进展与展望
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐嵩;李雄飞;陈军
  • 通讯作者：
    陈军
酸性电解水处理对余甘子采后生理及品质的影响
  • DOI：
    10.13995/j.cnki.11-1802/ts.026233
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    食品与发酵工业
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋璇靓;赵迅;陈洪彬;吴一晶;陈军;黄晓滨;程永强;蔡英卿
  • 通讯作者：
    蔡英卿

其他文献

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SDF1-CXCR4通过媒介胶-胶、胶-神对话参与中枢卒中后疼痛的分子细胞机制研究
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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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