中枢神经病理性痛的转化研究：建模与评价

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81171049
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    95.0万
  • 负责人：
    陈军
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H0903.感觉障碍、疼痛与镇痛
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

中枢神经病理性痛（NeuP）是神经病理性痛中最顽固的一类慢性痛，在治疗上对现有镇痛药几乎都不敏感，目前抗抑郁类药等是其临床治疗一线药，但疗效差。中枢脑卒中（中风）后疼痛和多发性硬化相关痛是临床多发的中枢神经病理性痛，因缺少动物模型和评价方法，严重地阻碍了对其发病机理的认识。本项目拟以NeuP新的定义为根据，以新的纲领性文献和建议为指导，制订出适合我国国情的国语化的NeuP评分表，以期在我国长期开展多中心的流调工作，最终找出我国NeuP的发病分布特点、规律，掌握资源。同时紧紧围绕中枢脑卒中后疼痛和多发性硬化相关痛，制备新的动物模型，完成模型动物的行为学定量评价，模型动物的有效性与稳定性评价，模型动物的药理学评价，模型动物的非药理学评价。力争在中枢脑卒中后疼痛和多发性硬化相关痛发生机理上取得突破性认识，为实现中枢神经病理性痛的转化研究提供新的策略和方法。

结项摘要

中枢神经病理性痛（NeuP）是神经病理性痛中最顽固的一类慢性痛，在治疗上对现有镇痛药几乎都不敏感，目前抗抑郁类药等是其临床治疗一线药，但疗效差。中枢脑卒中（中风）后疼痛和多发性硬化相关痛是临床多发的中枢神经病理性痛，因缺少动物模型和评价方法，严重地阻碍了对其发病机理的认识。本项目以NeuP新的定义为根据，以新的纲领性文献和建议为指导，制订出适合我国国情的国语化的NeuP评分表，以期在我国长期开展多中心的流调工作，最终找出我国NeuP的发病分布特点、规律，掌握资源。同时紧紧围绕中枢脑卒中后疼痛、多发性硬化相关痛、年龄相关痛以及前驱期糖尿病相关痛，制备新的动物模型，完成模型动物的行为学定量评价，模型动物的有效性与稳定性评价，模型动物的药理学评价，模型动物的非药理学评价。力争在中枢脑卒中后疼痛和多发性硬化相关痛发生机理上取得突破性认识，为实现中枢神经病理性痛的转化研究提供新的策略和方法。

项目成果

期刊论文数量（23）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
面向临床医师解析慢性痛的发生机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国疼痛医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩济生;樊碧发;于生元;王家双
  • 通讯作者：
    王家双
Neonatal ketamine exposure causes impairment of long-term synaptic plasticity in the anterior cingulate cortex of rats.
新生儿氯胺酮暴露会导致大鼠前扣带皮层长期突触可塑性受损
  • DOI：
    10.1016/j.neuroscience.2014.03.029
  • 发表时间：
    2014-05-30
  • 期刊：
    Neuroscience
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Wang RR;Jin JH;Womack AW;Lyu D;Kokane SS;Tang N;Zou X;Lin Q;Chen J
  • 通讯作者：
    Chen J
Electrophysiological identification of tonic and phasic neurons in sensory dorsal root ganglion and their distinct implications in inflammatory pain.
感觉背根神经节中强直和相位神经元的电生理学识别及其在炎性疼痛中的独特含义。
  • DOI：
    10.33549/physiolres.932708
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Physiological Research
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Chen XF;Yang Y;Yang F;Chen J
  • 通讯作者：
    Chen J
Use of multi-electrode array recordings in studies of network synaptic plasticity in both time and space
多电极阵列记录在时间和空间网络突触可塑性研究中的应用
  • DOI：
    10.1007/s12264-012-1251-5
  • 发表时间：
    2012-08-01
  • 期刊：
    NEUROSCIENCE BULLETIN
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    Liu, Ming-Gang;Chen, Xue-Feng;Chen, Jun
  • 通讯作者：
    Chen, Jun
History of pain theories
疼痛理论的历史
  • DOI：
    10.1007/s12264-011-0139-0
  • 发表时间：
    2011-10-01
  • 期刊：
    NEUROSCIENCE BULLETIN
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    Chen, Jun
  • 通讯作者：
    Chen, Jun

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其他文献

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    --
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王发良
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    --
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    蔡英卿

其他文献

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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