临床持续性痛的脊髓胞内信号转导机制及镇痛新策略研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39870791
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    13.0万
  • 负责人：
    陈军
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H0903.感觉障碍、疼痛与镇痛
  • 结题年份：
    2001
  • 批准年份：
    1998
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1999-01-01 至2001-12-31

项目摘要

为了阐明临床病理性痛的脊髓胞内信号转导机制，本项目将应用单细胞电极记录技术，在全麻猫或大鼠脊髓背角建立长时程持续性伤害性神经元反应模型（蜜蜂毒液皮下注入致痛模型），以下结磷脂酶和蛋白激酶胞内信号转导系统在脊髓背角伤害性神经元敏化过程中的作用机制进行系统研究，最终为临床病理性痛症的防治途径和镇痛提供新的理论依据。

结项摘要

项目成果

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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
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  • 通讯作者：
    薛颂
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  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    矿物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吉彦冰;杜丽娟;黄智龙;陈军;李波;李鑫正;刘林林;杨再风
  • 通讯作者：
    杨再风
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2020-02
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    陈毅聪;邓少芝;许宁生;陈军
  • 通讯作者：
    陈军
激光成丝不稳定性并行数值模拟研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高技术通讯
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈军;莫则尧;李斌;郑春阳
  • 通讯作者：
    郑春阳

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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