多酸脂肪亚胺衍生物与多酸簇促进的碳氢键活化和官能团化

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20871073
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    魏永革
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    B0101.元素化学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

碳氢键的直接官能团化由于具有原子经济、简单和高效等优点，在合成化学中具有独特的魅力。然而，由于碳氢键极高的化学惰性，碳氢键的活化与官能团化一直是有机合成和催化领域里最具有挑战性的研究课题。我们组最近的工作表明，多酸簇可以活化多酸脂肪亚胺衍生物中与氮原子相邻的碳氢键，并且发生分子间双脱氢偶联一步直接形成碳－碳双键。这是首次发现的关于多酸促进饱和碳氢键的活化及其双键官能团化等方面的工作。我们下一步的研究计划将以多酸脂肪亚胺衍生物的合成与反应研究为基础，进一步探索该反应的适用范围、研究其碳氢键活化和脱氢偶联的机理。本项目将为开发新的碳氢键活化方法和寻找多酸在碳氢键活化中的催化应用奠定一定的基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
chi-Octamolybdate [Mo(4)(V)Mo(4)(VI)O(24)](4-): An Unusual Small Polyoxometalate in Partially Reduced Form from Nonaqueous Solvent Reduction
chi-八钼酸盐 [Mo(4)(V)Mo(4)(VI)O(24)](4-)：一种不寻常的小多金属氧酸盐，通过非水溶剂还原而部分还原
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chemistry-A European Journal
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Wei, Yongge;Yin, Panchao;Zhang, Jin;Xiao, Fengping;Hao, Jian;Wang, Longsheng;Lv, Chunlin
  • 通讯作者：
    Lv, Chunlin
Controlled Assembly of Organoimido Derivatized Polyoxometalates
有机亚氨基衍生的多金属氧酸盐的受控组装
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    Acta Physico-Chimica Sinica
  • 影响因子：
    10.9
  • 作者：
    Wei Yong-Ge;Wu Ping-Fan;Zhang Jin
  • 通讯作者：
    Zhang Jin
Syntheses, Crystal Structures, and Spectroscopic Studies of Aromatic Ester Derivatives of Hexamolybdate
六钼酸芳香酯衍生物的合成、晶体结构和光谱研究
  • DOI：
    10.1002/ejic.200900594
  • 发表时间：
    2009-12
  • 期刊：
    European Journal of Inorganic Chemistry
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    Shi, Lu;Li, Qiang;Yin, Panchao;Wei, Yongge
  • 通讯作者：
    Wei, Yongge

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其他文献

多酸在电催化析氢反应中的应用研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Acta Physico - Chimica Sinica
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    葛靖暄;胡钧;朱盈婷;泽妮诗;臧德进;秦召贤;黄毅超;张江威;魏永革
  • 通讯作者：
    魏永革
Anderson型杂多酸可控烷氧化修饰策略新进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦召贤;李琦;黄毅超;张江威;李杲;魏永革
  • 通讯作者：
    魏永革

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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