有机无机杂化的新颖手性多酸材料的设计合成与性能研究

在项目执行期间，以多酸为研究对象，设计合成了多种手性多酸化合物。（1）采用三羟甲基类三足配体，单侧修饰或两侧不对称修饰Anderson型多酸，破坏其中心对称性和镜面对称性，得到多种新颖的手性多酸。（2）采用亚胺化反应，通过多重亚胺配体修饰，以及原位形成的胍配体，稳定缺位多酸骨架，获得了第一例稳定的单缺位手性Lindqvist钼酸簇亚胺衍生物。（3）向多酸中引入不同类型的有机配体，移走多酸分子中的对称心与对称面，利用亚胺化方法，获得手性混合二取代多酸亚胺衍生物。（4）采用二元胺的亚胺化方法，以具有适度柔性和非平面特性的双邻氨基苯烷醚作为亚胺化试剂，修饰多酸表面，破坏其中心对称性和镜面对称性，制备了一类新奇的金属冠醚―—手性“多酸冠醚”，其中19-多酸冠-5可以选择性地结合质子化的伯胺阳离子，并在结合苯胺阳离子后自发拆分。（5）非手性多酸簇可通过氢键连接，超分子自组装成手性链。我们采用季戊四醇修饰六钒酸，得到六钒酸酯衍生物，并分别用水和乙腈重结晶，最终获得两种类型晶体，其中一种通过氢键形成超分子手性链。.在项目执行期间，共发表SCI收录论文5篇，其中Chem. Eur. J. 3篇；培养出站博士后2名、在站博士后3名、毕业博士生1名、在读博士生5名；在全国性会议上，受邀作大会报告2次，分会报告3次。