多酸有机亚胺衍生物的碳-碳偶联反应

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基本信息

  • 批准号：
    20671054
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    魏永革
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    B0104.无机合成
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

多酸有机亚胺衍生物是指多酸分子中的氧原子被有机亚胺配体取代后所形成的一类重要的多酸有机衍生物。它们是合成多酸基有机－无机杂化材料的重要分子部件，在光电转换、催化、新型分子导体与半导体材料等领域具有诱人的应用前景。本项目以纳米尺度的六钼酸根有机亚胺衍生物为研究对象，以有机合成中的Heck、Suzuki、Sonogashira等偶联反应为基础，发展适合于多酸有机亚胺衍生物的碳－碳偶联反应的合成化学新方法，并研究产物的晶体结构与理化性质，为多酸基有机－无机杂化的纳米分子材料的可控合成奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Syntheses, structural characterizations and electronic absorption spectra simulation of three phenylimido substituted hexamolybdates incorporating a remote chloro group
含有远程氯基团的三种苯基亚氨基取代的六钼酸盐的合成、结构表征和电子吸收光谱模拟
  • DOI：
    10.1016/j.ica.2007.11.031
  • 发表时间：
    2008-06
  • 期刊：
    Inorganica Chimica Acta
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Guo, Hongyou;Li, Qiang;Zhan, Chang-Guo;Wei, Yongge
  • 通讯作者：
    Wei, Yongge
A new class of functionalized polyoxometalates: synthesis, structure and preliminary antitumor activity studies of three arylimido substituted hexamolybdates bearing a strong electron-withdrawing nitro group, (Bu4N)(2)[Mo6O18( NAr)] (Ar=3-NO2-C6H4, 2
一类新型功能化多金属氧酸盐：具有强吸电子硝基的三种芳基酰亚氨基取代的六钼酸盐的合成、结构和初步抗肿瘤活性研究，(Bu4N)(2)[Mo6O18(NAr)] (Ar=3-NO2-C6H4，
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Dalton Transactions
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Xiang, Changsheng;Chai, An;Xue, Sijia;Cai, Zhijuan;Bian, Wangdong;Shen, Jian;Wei, Yongge
  • 通讯作者：
    Wei, Yongge
Unprecedented replacement of bridging oxygen atoms in polyoxometalates with organic imido ligands
用有机酰亚胺配体前所未有地取代多金属氧酸盐中的桥接氧原子
  • DOI：
    10.1002/anie.200704546
  • 发表时间：
    2008-01-01
  • 期刊：
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子：
    16.6
  • 作者：
    Hao, Jian;Xia, Yun;Guo, Hongyou
  • 通讯作者：
    Guo, Hongyou

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其他文献

多酸在电催化析氢反应中的应用研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Acta Physico - Chimica Sinica
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    葛靖暄;胡钧;朱盈婷;泽妮诗;臧德进;秦召贤;黄毅超;张江威;魏永革
  • 通讯作者：
    魏永革
Anderson型杂多酸可控烷氧化修饰策略新进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦召贤;李琦;黄毅超;张江威;李杲;魏永革
  • 通讯作者：
    魏永革

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魏永革的其他基金

咪唑鎓共价修饰的相关多酸团簇分子催化剂的设计合成及其催化有机反应研究
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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