本项目通过临床标本收集、检测分析并确定了前列腺癌组织中B7-H3分子的表达情况，及其与前列腺癌临床病理特征之间的关系。在此基础上，通过RNAi方法构建了B7-H3沉默型前列腺癌细胞株，并体外证实B7-H3可以促进人前列腺癌细胞粘附、侵袭、迁移。此外，还发现B7-H3沉默后可以增加前列腺癌细胞对放化疗的敏感性。原项目内容之外，本项目还就B7-H3调控髓源性抑制细胞在前列腺癌进展中的作用开展了研究。本研究通过构建荷瘤小鼠模型在体内研究了B7-H3促进前列腺癌进展的可能机制。结果发现，B7-H3可能通过抑制髓源性抑制细胞凋亡，以依赖肿瘤微环境髓源性抑制细胞的方式，促进前列腺癌体内生长。上述研究结果提示，B7-H3既可以通过直接作用促进前列腺癌黏附、侵袭、迁移，还可以通过间接作用，以调控髓源性抑制细胞凋亡的方式，促进前列腺癌进展。总之，本项目通过体内外实验，较为系统地研究了B7-H3在前列腺癌进展中的作用，较好的完成了项目设定的主要指标。