黔金丝猴保护遗传学研究

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基本信息

  • 批准号:
    30900142
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0405.动物资源与保护
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

黔金丝猴是我国特有的一类保护动物,被IUCN列为"濒危种"。目前仅有2至3群约800只左右分布在贵州梵净山保护区,由于人类活动的影响,其栖息地破碎化严重、种群间出现相互隔离的状态。为了能更好地对该物种进行保护,本项目拟以黔金丝猴为研究对象开展保护遗传学的研究,以线粒体DNA、微卫星和主要组织相容性复合体(MHC)为遗传标记,研究黔金丝猴的种群遗传结构及其遗传多样性等,分析各社会单元内及单元间的亲缘关系,了解种群各单元间的个体迁移,探讨避免近亲繁殖的有效机制和适应环境能力,从而对黔金丝猴种群的生存状况做出科学的评估,以期为我国黔金丝猴的保护及其策略的制定提供坚实的理论基础。

结项摘要

黔金丝猴(Rhinopithecus brelichi为我国特有的一级濒危保护动物,目前仅有2~3群约800只左右分布在贵州梵净山保护区,是我国最濒危的珍惜野生动物之一。本项目针对该物种的遗传管理开展了其保护遗传学的研究。项目组成员利用非损伤取样的方法,收集了梵净山种群约128份粪便分析样品,采用线粒体DNA控制区约400bp的DNA片段为分子标记,获得了黔金丝猴种群的遗传多样性分析数据。研究结果表明与其他金丝猴相比,黔金丝猴种群线粒体控制区的遗传多样性极低,灭绝的风险极大,迫切需要投入更多的人力和物力对其进行野外监测和遗传管理。黔金丝猴线粒体基因组序列的测定,为接下来对该物种进行更深入的系统发育关系的研究提供了基础资料。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Mitochondrial DNA variation analysis suggests extreme low genetic diversity in Guizhou snub-nosed monkeys (Rhinopithecus brelichi)
线粒体DNA变异分析表明贵州金丝猴(Rhinopithecus brelichi)遗传多样性极低
  • DOI:
    10.1007/s11434-011-4522-2
  • 发表时间:
    2011-08
  • 期刊:
    Chinese Science Bulletin
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Pan HuiJuan;Shi FangLei;Chang ZongFei;Xiang ZuoFu;Sun TingTing;Liu ZhiJin;Li Ming
  • 通讯作者:
    Li Ming
Mitochondrial genome of the Guizhou snub-nosed monkey (Rhinopithecus brelichi)
贵州金丝猴(Rhinopithecus brelichi)线粒体基因组
  • DOI:
    10.3109/19401736.2011.632772
  • 发表时间:
    2011-10
  • 期刊:
    Mitochondrial DNA
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Shi, Fanglei;Wang, Boshi;Liu, Zhijin;Pan, Huijuan
  • 通讯作者:
    Pan, Huijuan

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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