川金丝猴源柯萨奇B3病毒感染猕猴的病理及血液指标变化特征

本项目在前期应用Vero细胞成功分离获得SSM-CVB3的基础上，进行该野毒株的蚀斑纯化、培养和TCID50毒力测定。纯化的病毒在Vero细胞蚀斑数为每ml含有4.2×108个PFU，TCID50为0.1ml稀释的病毒液。将SSM-CVB3免疫家兔制备高免血清，纯化IgG后作为一抗，用于后期实验的免疫学检测。.SSM-CVB3经腹腔注射途径感染猕猴后，第2天猕猴即出现体温升高和一过性的精神沉郁。接种病毒1周内，猕猴排粥样粪便，之后逐渐恢复到正常状态。接毒后不同时间点的血常规检测结果显示，其白细胞和红细胞总数的检测值较正常值偏低，处于不同程度的贫血状态。尿常规的定性结果显示，在感染后第2天即可检出血尿和蛋白尿，说明肾脏受到一定程度的损伤。血清酶学检测显示，在感染初期，与心肌炎相关的CK和CK-MB酶值水平均显著升高，证明此时的心肌细胞损伤较为明显；感染的第1周内肝脏转氨酶ALT值显著升高，之后又下降至正常水平；胰淀粉酶AMY在感染初期升高，后期下降至正常水平；血清肌酐CRE和血尿素氮BUN值无明显改变。接种病毒后第1天即出现病毒血症，6-10天病毒滴度达到峰值并维持在较高水平，之后病毒滴度开始下降，但直到第30天仍持续存在。.分别在感染后15天和30天剖杀猕猴。病理学结果证实，感染猕猴以病毒性心肌炎、间质性肾炎、肝脏及神经细胞损伤为主要特征。说明SSM-CVB3感染猕猴可造成多系统的损伤。免疫荧光染色和RT-PCR检测结果证实，SSM-CVB3在猕猴的心、肾、肺、脾、肝和脊髓等多个组织中分布，感染后第15天的病毒滴度明显高于感染后30天的水平，且在心、肝和肾组织中的病毒滴度明显高于其他组织。对感染猕猴各组织中的柯萨奇病毒受体CAR和DAF分布情况和变化规律的检测结果显示，CAR、DAF的mRNA含量与SSM-CVB3 mRNA含量呈明显的正相关。将CAR和DAF抗体与Vero细胞孵育后，SSM-CVB3对细胞的攻击机会减少。说明SSM-CVB3可在细胞膜表面病毒受体CAR、DAF的参与下直接进入靶细胞并对靶组织和靶细胞造成损伤。.根据SSM-CVB3感染猕猴所致的临床特征、血液指标变化特点、病理变化、病毒及其受体在体内的分布和含量变化，初步明确了该病毒感染与临床发病的关系。该研究成果为临床建立稳定的CVB3感染猕猴实验动物模型奠定基础，具有重要的比较医学意义。