RNA结合蛋白hnRNP Q介导卡波氏肉瘤病毒（KSHV）编码的vIRF1诱导内皮细胞迁移侵袭的功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    56万
  • 负责人：
    卢春
  • 依托单位：
    南京医科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

HIV-1 Tat蛋白对人类疱疹病毒8型可溶性周期复制的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    病毒学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢春;黄丽;曾怡
  • 通讯作者：
    曾怡
卡波济肉瘤相关疱疹病毒体外感染人牙龈成纤维细胞初探
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南京医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴婴南;倪杰;卢春;秦娣;朱玲
  • 通讯作者：
    朱玲
Human immunodeficiency virus type 1 induces lytic cycle replication of Kaposi sarcoma-associated herpesvirus: role of Ras/c-Raf/MEK1/2, PI3K/AKT, and NF-қB signaling pathways
人类免疫缺陷病毒 1 型诱导卡波西肉瘤相关疱疹病毒的裂解周期复制：Ras/c-Raf/MEK1/2、PI3K/AKT 和 NF-βB 信号通路的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Molecular Biology
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    朱晓蕾;周峰;秦娣;曾怡;吕志刚;姚水洪;卢春
  • 通讯作者：
    卢春
含KSHV vIL-6基因重组分泌型表达载体的构建及其分泌蛋白对内皮细胞增殖和血管生成能力影响的初探
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    南京医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱小飞;秦娣;卢春
  • 通讯作者：
    卢春
重组慢病毒表达载体介导HIV-1 Vpr蛋白调控KSHV潜伏感染的初探
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华微生物学和免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贾雪梅;王平;秦娣;卢春
  • 通讯作者：
    卢春

其他文献

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卢春的其他基金

N-乙酰基转移酶10(NAT10)新型翻译后修饰介导RNA乙酰化调控猴痘病毒(MPXV)复制与分子机制研究
  • 批准号：
    82241067
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    180.00 万元
  • 项目类别：
    专项项目
长链非编码RNA（lncRNAs）调控KSHV诱导内皮细胞迁移侵袭与血管生成及其分子机制研究
  • 批准号：
    81730062
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    295.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
HIV-1 Nef蛋白促进KSHV K1诱导血管和肿瘤形成：信号通路与miRNAs的作用
  • 批准号：
    81371824
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
miRNAs和信号通路在艾滋病毒Vpr蛋白调控卡波氏肉瘤病毒潜伏感染中的作用和意义
  • 批准号：
    81171552
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HIV-1 Tat蛋白增强KSHV Kaposin A致瘤及其信号通路
  • 批准号：
    30972619
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
介导HIV-1 Tat协同HHV-6增强KSHV复制的信号转导通路鉴定
  • 批准号：
    30670096
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HIV-1感染释放细胞因子及TPA上调HHV-8可溶性周期复制的分子机制
  • 批准号：
    30271179
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HIV-1 Tat蛋白对HHV-8可溶性周期复制的影响及其分子机制
  • 批准号：
    30100160
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    19.5 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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