驱动蛋白（kinesin）是能与微管结合并能利用从ATP水解释放出的化学能转换成机械动力沿着微管轨道运输"货物"以及能影响微管动态变化的一个庞大的蛋白家族的总称。在本项目，我们将利用已知kinesin马达结构域的高度保守性，结合生物信息学分析克隆新kinesin基因；应用原位杂交、荧光实时定量PCR、Northern/Western Blotting和免疫细胞化学等技术研究目的kinesin基因在mRNA和蛋白水平上的时空表达谱；在活体细胞内综合分子生物学和细胞生物学等实验方法探讨目的kinesin在细胞内的物质运输和对微管结构体系动态调控方面的功能；逐步阐明kinesin发挥生物学功能的分子基础，最终为认识人类疾病的成因和防治提供理论依据。