在具有肿瘤特异性的PEG-3启动子(promoter of progression-elevated gene-3)调控下，用内部核糖体进入位点（IRES）序列连接具有自发活性的促凋亡基因(caspase-3)与人生长抑素受体2亚型（SSTR2）报告基因，构建双顺反子表达载体。通过PEG-3启动子的调控提高目的基因在靶细胞表达的特异性，达到增强基因治疗靶向性及安全性的目的；利用受体配基结合的特异性，以放射性核素标记的SSA为报告探针通过检测SSTR2的表达同步监测caspase-3的表达；研究SSTR2介导（188Re）-SSA生物治疗、放射性杀伤与caspase-3基因促凋亡的联合杀伤效应。本研究是对基因显像方法学的深化，探索肿瘤特异启动子调控下联合基因治疗的多重杀伤作用，也丰富了肿瘤基因治疗的内涵，是实验核医学与分子生物学技术的进一步结合。