光动力学疗法（PDT）是一种有潜力的治疗脑胶质瘤的方法，但其确切机制不清楚，制约了PDT的进一步发展。脂质微区可能是脑胶质瘤PDT治疗的重要靶点。本项目拟检测C6鼠胶质瘤细胞、恶性胶质母细胞瘤细胞系U87-MG、SHG-44、CHG-5中脂质微区含量、组分、caveolae形态、caveolin表达与EGFR活性的关系；PDT治疗前、后脂质微区含量、组分的变化及其对EGFR、MEK/ERK活性的调控与肿瘤细胞周期改变、凋亡的关系；改变胶质瘤脂质微区的含量及结构后再行PDT治疗，了解脂质微区对PDT治疗效果的影响；并采用C6胶质瘤细胞种植入大鼠脑组织，在体观察肿瘤生长、发展情况及PDT治疗后脂质微区及其对EGFR活性调控的改变。研究脂质微区对EGFR活性的调控在脑胶质瘤光动力治疗中作用。本项目可能为研究PDT治疗的作用机理开辟新的方向，为进一步改进PDT治疗方法提供依据。