口服抗原诱导免疫性血小板减少模型T细胞耐受的实验研究
批准号:
30470742
项目类别:
面上项目
资助金额:
21.0 万元
负责人:
侯明
依托单位:
学科分类:
巨核细胞、血小板与相关疾病
结题年份:
2007
批准年份:
2004
项目状态:
已结题
项目参与者:
刘星霞、秦平、王红、石艳、冀学斌、王琳
中文摘要
免疫性血小板减少性紫癜是由于人体自身免疫耐受机制被打破,体液免疫和细胞免疫紊乱,产生抗血小板抗体或激活血小板特异性细胞毒T细胞/NK细胞,导致血小板破坏的一类出血性疾病。口服耐受是诱导机体产生免疫耐受的重要方法之一。它是通过口服某种蛋白质抗原,诱导机体对该抗原产生特异性免疫无反应或低反应状态,而对其它抗原仍保持正常的免疫应答能力。目前,口服耐受已进入治疗某些自身免疫性疾病的临床试验阶段。本课题拟通过给ITP小鼠模型喂食特异性血小板抗原多肽,诱导抗原特异性T细胞免疫耐受的形成,研究口服特异性血小板抗原多肽对ITP的治疗作用。主要研究内容:(1)建立ITP小鼠模型。(2)制备重组减毒沙门氏菌特异性血小板抗原多肽。(3)在不同时期、用不同剂量给小鼠喂食重组减毒沙门氏菌特异性血小板抗原多肽,诱导口服耐受。(4)评价口服血小板抗原对ITP的预防及治疗作用。
英文摘要
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DOI:
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发表时间:
--
期刊:
中华内科杂志2006:45:344-346
影响因子:
--
作者:
[王琳, 李丽珍, 张峰]
通讯作者:
张峰
The different effects of indir
indir的不同作用
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Zhang AJ, Qu YY, Zhang LJ, Zen]
通讯作者:
Zhang AJ, Qu YY, Zhang LJ, Zen
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
中华医学杂志. 2005; 85(43): 3048-3051
影响因子:
--
作者:
[王琳, 张峰, 朱媛媛, 李丽珍, 马]
通讯作者:
马
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
中华血液学杂志 2005;26:345-347
影响因子:
--
作者:
[崔晓丽, 王琳, 高娟, 秦平, 石艳]
通讯作者:
石艳
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
中华血液学杂志 2006;27:158-161
影响因子:
--
作者:
[初晓霞, 侯明, 朱媛媛, 彭军, 冀]
通讯作者:
冀
共 17 条
选择性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂通过BTK/c-myc/谷氨酰胺代谢轴纠正B细胞异常代谢并恢复ITP免疫耐受的机制研究
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批准号:82370131
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项目类别:面上项目
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资助金额:49万元
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批准年份:2023
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负责人:侯明
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依托单位:
通过调控树突状细胞IDO组蛋白乙酰化水平恢复ITP免疫耐受的机制研究
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批准号:81973994
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项目类别:面上项目
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资助金额:55.0万元
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批准年份:2019
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负责人:侯明
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依托单位:
TNFα调控单核/巨噬系统亚群平衡从而恢复ITP免疫耐受的机制研究
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批准号:81770114
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项目类别:面上项目
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资助金额:55.0万元
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批准年份:2017
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负责人:侯明
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依托单位:
去唾液酸化在原发免疫性血小板减少症发病中的作用和机制研究
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批准号:81470284
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项目类别:面上项目
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资助金额:80.0万元
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批准年份:2014
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负责人:侯明
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依托单位:
通过调控巨核细胞甲基化促进ITP患者血小板生成的实验研究
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批准号:81270578
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项目类别:面上项目
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资助金额:80.0万元
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批准年份:2012
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负责人:侯明
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依托单位:
IL-18/IRAK/TRAF-6信号通路在ITP发病中的分子机制研究
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批准号:81070396
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项目类别:面上项目
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资助金额:35.0万元
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批准年份:2010
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负责人:侯明
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依托单位:
TLR7/BlyS/TRAFs信号传导途径在ITP发病中的分子机制研究
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批准号:30770922
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项目类别:面上项目
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资助金额:32.0万元
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批准年份:2007
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负责人:侯明
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依托单位:
国内基金
海外基金