本项目以谷氨酸棒杆菌为出发菌株，利用2D凝胶电泳对絮凝剂高产突变株与絮凝剂缺陷突变株不同生长阶段的胞内酶进行对比研究，通过与相关数据库进行信息匹配，获取絮凝剂合成支路关键酶的同源性信息，进而将其基因序列在染色体基因组中定位并获得其基因与结构详细信息。在此基础上，采用PCR定点突变技术改造关键酶基因组成，构建絮凝剂高效表达系统。以优化工程菌株生产工艺、提高目标产物表达效率为目标，通过改进菌株培养与发酵条件，最终实现生物絮凝剂的高通量合成。