强直性脊柱炎患者IRS1遗传突变和免疫致病机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872328
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    古洁若
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H1107.自身免疫性疾病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

强直性脊柱炎(AS)是一种慢性、免疫炎症性的青壮年常见病，致残率和家族遗传倾向高，至今无特效治疗办法。对致病相关新基因功能研究是当今研究焦点。本研究在我们的研究基础上，拟（1）通过基因克隆观察我们发现的AS患者IRS-1基因突变对C1,MG63细胞株和患者外周血单个核细胞的基因表达谱的干预作用；(2)用流式细胞技术观察AS患者外周血免疫细胞和免疫组化观察AS患者骨骼肌细胞的IRS-1表达，分析IRS-1与AS临床病情和炎症活动性的关系；（3）筛选出1-2个与IRS-1相关的在TNFα拮抗剂infliximab治疗前后有显著差异表达的microRNA并探讨相关的TNFα、IL-6、TGF-β和OPG/RANKLE等基因表达变化和意义。本研究在进一步确定AS患者 IRS-1遗传突变基础上，将进一步阐明它对AS免疫炎症和致残的机制，为今后AS基因和免疫治疗提供有重要价值的新理论依据。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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细胞因子对HLA-B27启动子及其上
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  • 发表时间：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    古洁若
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华风湿病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    古洁若;赵继军;李美荣;余步云;潘云峰;陆才生
  • 通讯作者：
    陆才生
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中华风湿病学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    朱尚玲;黄建林;王明霞;彭蔚湘;林灼锋;古洁若
  • 通讯作者：
    古洁若
类风湿关节炎患者外周血单个核细胞Sonic Hedgehog信号通路表达的初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王明霞;黄建林;朱尚玲;彭蔚湘;谢宝钊;林灼锋;古洁若
  • 通讯作者：
    古洁若

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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