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DNA修复过程中的基因组甲基化谱式稳定维持的机制

批准号：
30571058
项目类别：
面上项目
资助金额：
30.0 万元
负责人：
徐国良
依托单位：
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
学科分类：
遗传物质结构与功能
结题年份：
2008
批准年份：
2005
项目状态：
已结题
项目参与者：
李雅强、周平主、李滨忠、秦维华
关键词：
甲基化DNA胸腺嘧啶糖基化酶DNADNA甲基转移酶G/T错配修复

项目摘要

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中文摘要
DNA 甲基化增加了DNA的信息储量。但同时由于它们本身的不稳定,也是细胞内突变的一个重要来源。甲基化胞嘧啶的自发脱氨生成胸腺嘧啶，产生G/T错配。这种突变频率远高于胞嘧啶, 严重威胁基因组的稳定性。在哺乳动物中两个胸腺嘧啶糖基化酶TDG和MBD4通过起始胸腺嘧啶切除修复过程来修复G/T 错配。但这种修复只是DNA水平上的修复, DNA甲基化状态- - 表观表观遗传水平上的信息没有回复，这样经过一次复制后就会产生甲基化模式的丢失。在遗传修复过程中，DNA甲基化状态到底是如何恢复的是该项目的研究重点。对甲基化胞嘧啶脱氨后的DNA修复与甲基化模式的回复的分子机理和生物学功能的研究，有助于我们理解DNA甲基化这一表观遗传修饰稳定维持的分子机理，最终有助于更好地理解包括癌症在内的人类重大疾病的表观遗传机制。
英文摘要
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Regulation of DNA methylation activity through Dnmt3L promoter methylation by Dnmt3 enzymes in embryonic development
胚胎发育过程中 Dnmt3 酶通过 Dnmt3L 启动子甲基化调节 DNA 甲基化活性
DOI： 10.1093/hmg/ddn165
发表时间： 2008-09-01
期刊： HUMAN MOLECULAR GENETICS
影响因子： 3.5
作者： [Hu, Ye-Guang, Hirasawa, Ryutaro, Xu, Guo-Liang]
通讯作者： Xu, Guo-Liang
DNA repair and cytosine methylation
DNA修复和胞嘧啶甲基化
DOI： --
发表时间： --
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Association of Dnmt3a and thymine DNA glycosylase links DNA methylation with base-excision repair.
DOI： 10.1093/nar/gkl1052
发表时间： 2007
期刊： Nucleic acids research
影响因子： 14.9
作者： [Li YQ, Zhou PZ, Zheng XD, Walsh CP, Xu GL]
通讯作者： Xu GL
绿藻Tet酶及其催化产生的DNA新修饰的功能研究
UNG糖苷酶在DNA去甲基化和哺乳动物早期胚胎发育过程中的作用及机制
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