配子发生过程中基因组DNA甲基化谱式建立的机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30671187
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0601.遗传物质结构与功能
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

Dnmt3a是一个起始性DNA甲基转移酶,它对胚胎发育和配子发生过程中DNA甲基化谱式的建立和维持起着必要的作用。但它的作用机制及如何受调控等问题并不清楚。我们利用酵母双杂交的方法,从小鼠睾丸cDNA文库中分离得到一个与Dnmt3a相互作用的新蛋白mT3a,发现它主要在生殖系细胞中表达。mT3a的组织表达特异性提示我们该蛋白很可能与雌雄配子发生密切相关,而它与Dnmt3a的相互作用有可能在配子发生时甲基化谱式的重构过程中发挥重要作用。本项目将利用已得到的mT3a基因敲除小鼠研究该基因在配子发生过程中的功能,为阐明DNA甲基化谱式建立的机制提供线索,最终有助于更好地理解包括癌症,生殖系统疾病在内的人类重大疾病发生发展的表观遗传学机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
RIM-BP3 is a manchette-associated protein essential for spermiogenesis
RIM-BP3 是精子发生必需的 manchette 相关蛋白
  • DOI:
    10.1242/dev.030858
  • 发表时间:
    2009-02
  • 期刊:
    Development
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    杜雅蕊;黄燕女;韩代书;胡业广;周静;鲍兰;秦维华;徐国良;Ahmed Mansouri
  • 通讯作者:
    Ahmed Mansouri

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  • 作者:
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其他文献

葛根芩连汤含药血清对IR-HepG2细胞糖代谢调控关系分析
  • DOI:
    10.13422/j.cnki.syfjx.20180836
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈瑶;徐国良;李冰涛;姜丽;盛译萱;周子妍;张启云
  • 通讯作者:
    张启云
小檗碱对脂肪胰岛素抵抗细胞PPARγ及脂肪分泌因子表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国中药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    涂珺;罗新新;李冰涛;黎宇;徐国良
  • 通讯作者:
    徐国良
曲面变形的水平集方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘青;徐国良
  • 通讯作者:
    徐国良
参附注射液对心源性休克大鼠血浆内源性物质的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜婷;李冰涛;张启云;李洋;章林霞;徐国良
  • 通讯作者:
    徐国良
葛根芩连汤干预胰岛素抵抗大鼠的粪便代谢组及相关菌群研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中药新药与临床药理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭程程;姚亮亮;曾国威;曾治君;盛译萱;李冰涛;张启云;姜丽;刘海云;徐国良
  • 通讯作者:
    徐国良

其他文献

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徐国良的其他基金

UNG糖苷酶在DNA去甲基化和哺乳动物早期胚胎发育过程中的作用及机制
  • 批准号:
    31430049
  • 批准年份:
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    90919061
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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