第十三届全国代数学学术会议

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11326018
  • 项目类别:
    数学天元基金项目
  • 资助金额:
    5.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0104.群与代数的结构
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-03-05 至2013-12-31

项目摘要

The national conference on algebra is the largest meeting in China for topics on algebra. Since the first conference was held in Nanjing University in 1982, there have been 12 meetings. The 13th National Conference on Algebra, hosted by School of Mathematics, Jilin University, will be held in Changchun during August 4-10 2013. The conference will be attended by about 500 participants from about 160 Chinese universities and academic institutes and other countries. The previous conferences were partially supported by the NSF of China. During our applying and preparing this conference, the NSF is intended to be one of the budget funding for the conference to cover partially daily expenses of the invited experts.
全国代数学学术会议是中国代数学界规格最高、规模最大的学术盛会。自1982年在南京大学召开第一届全国代数会以来,已成功举办了12届。 第十三届全国代数学学术会议由吉林大学数学学院承办,将于2013年8月4-10日在长春召开。预计将有来自国内约160所高等院校和学术机构的500左右名专家学者和研究生参加本次会议。往届会议得到了国家自然科学基金的大力支持。本次会议从申请到筹备的过程中,自然科学基金也被列为预算经费的主要来源之一,主要用于会议特邀专家会议费、交通费、会议宣传等项支出。

结项摘要

第十三届全国代数学学术会议于2013年8月4日--10日在长春召开。本届会议由吉林大学主办。来自全国160余所高校和科研院所的446名代表参加了本届会议,其中有学生代表117人。本届会议共安排了11个大会报告、18个邀请报告及119个分组报告。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

Polynomial endomorphisms preserving outer rank in two Variables
多项式自同态保留两个变量的外秩
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Bulletin of the Australian Mathematical Society
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    金永;杜现昆
  • 通讯作者:
    杜现昆

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

杜现昆的其他基金

多项式代数的自同构群及其特殊子群的关系
  • 批准号:
    12171194
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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  • 批准号:
    11771176
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
多项式代数及自由结合代数的自同构和导子
  • 批准号:
    11371165
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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