三倍体对虾卵巢发育调控关键基因的克隆与表达

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30871909
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1903.水产生物繁殖与发育
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

三倍体培育除在提高养殖产量、改良品质方面的重要性外,由于三倍体性腺发育的特殊性,三倍体可以作为卵巢发育调控机制研究的宝贵材料。在前期研究中我们发现,三倍体对虾卵巢和二倍体对虾卵巢中基因表达存在着明显差异。本项目拟在前期研究的基础上,克隆对虾的thrombospondin,β-tubulin,cell apoptosis susceptibility protein (CAS) 和spermatogonial stem cell renewal factor(SSCRF)基因,研究这些基因的表达与对虾卵巢发育的关系,并重点研究CAS、SSCRF基因在三倍体对虾和二倍体对虾早期胚胎发育、性腺分化以及卵巢发育中的作用,初步揭示对虾性腺分化、卵巢发育的分子机理。研究成果不仅能为对虾苗种的健康生产提供重要理论依据,同时也可为对虾性别控制研究提供新的思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
Cloning and expression profiles of two isoforms of a CHH-like gene specifically expressed in male Chinese shrimp, Fenneropenaeus chinensis
中国明对虾雄性特异表达的 CHH 样基因的两种亚型的克隆和表达谱
  • DOI:
    10.1016/j.ygcen.2010.03.028
  • 发表时间:
    2010-06-01
  • 期刊:
    GENERAL AND COMPARATIVE ENDOCRINOLOGY
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Li, Shihao;Li, Fuhua;Xiang, Jianhai
  • 通讯作者:
    Xiang, Jianhai
A Homolog of the Cell Apoptosis Susceptibility Gene Involved in Ovary Development of Chinese Shrimp Fenneropenaeus chinensis
中国明对虾卵巢发育相关细胞凋亡易感基因的同源物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    BIOLOGY OF REPRODUCTION
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    李富花
  • 通讯作者:
    李富花

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

脊尾白虾的性腺发育及组织结构观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    水产学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    栗治国;张成松;李富花;相建海
  • 通讯作者:
    相建海
红螯螯虾XO-SG神经细胞的原代培养
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    水产学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张岩;段虎;金松君;李富花;相建海
  • 通讯作者:
    相建海
The lysosome and lysozyme response in Chinese shrimp Fenneropenaeus chinensis to Vibrio anguillarum and laminarin stimulation
中国明对虾溶酶体和溶菌酶对鳗弧菌和昆布多糖刺激的反应
  • DOI:
    10.1016/j.jembe.2008.06.035
  • 发表时间:
    2008-08
  • 期刊:
    Journal of Experimental Marine Biology and Ecology
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    吴长功;王志勇;李富花;姚翠鸾;相建海
  • 通讯作者:
    相建海
凡纳滨对虾Hox基因及其在早期发育中表达模式的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国海洋大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁剑波;张晓军;李富花;相建海
  • 通讯作者:
    相建海
昆虫围食膜结构与功能概述及其对对虾WSSV病防治研究的启示
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    海洋科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    桂朗;王兵;王丽燕;李富花;相建海
  • 通讯作者:
    相建海

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

李富花的其他基金

凡纳滨对虾重组激活基因RAGs的结构与功能研究
  • 批准号:
    41776158
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
VEGF信号通路在对虾抗病毒免疫中的功能研究
  • 批准号:
    31272683
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    85.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
对虾对病原识别应答的核因子NF-κB信号转导通路研究
  • 批准号:
    31072203
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
对虾促雄性腺素基因的克隆、表达及其在性别控制中的功能分析
  • 批准号:
    40676087
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
对虾三倍体性腺发育机理及其繁育性能评价
  • 批准号:
    30471347
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码