对虾促雄性腺素基因的克隆、表达及其在性别控制中的功能分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40676087
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    李富花
  • 依托单位：
    中国科学院海洋研究所
  • 学科分类：
    D0604.生物海洋学与海洋生物资源
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

性别比例是资源生物学研究的主要内容之一，是种群动态学研究的重要参数。研究主要资源生物的性别控制机理可为其资源量的控制和补充提供理论依据和指导，也为遗传改良生物的管理和利用提供依据。迄今为止，对虾性别决定的机理尚不清楚。鉴于促雄性腺在十足目甲壳动物的性别分化中起着关键作用，本研究拟从对虾的促雄性腺入手，通过mRNA差异显示和消减文库的构建,筛选对虾促雄性腺素基因，分析该基因的结构和转录表达特征，并研究该基因在对虾不同发育时期转录与表达的差异。利用该基因作为标记，研究对虾在早期发育过程中促雄腺的发生和分化过程，并同时研究促雄性腺在三倍体对虾的发育和分化过程，阐明对虾促雄性腺素基因在性别分化中作用的分子机理，开发对虾性别特异性探针，为对虾性别控制奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（1）
Comparative growth performances of diploid and triploid Chinese shrimp Fenneropenaeus chinensis (Osbeck, 1765) under different salinity
不同盐度下二倍体和三倍体中国对虾 Fenneropenaeus chinensis (Osbeck, 1765) 生长性能比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Aquaculture Research
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    张成松 李富花 于奎杰 相建海
  • 通讯作者：
    张成松 李富花 于奎杰 相建海

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  • 作者：
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其他文献

脊尾白虾的性腺发育及组织结构观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    水产学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    栗治国;张成松;李富花;相建海
  • 通讯作者：
    相建海
红螯螯虾XO-SG神经细胞的原代培养
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    水产学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张岩;段虎;金松君;李富花;相建海
  • 通讯作者：
    相建海
The lysosome and lysozyme response in Chinese shrimp Fenneropenaeus chinensis to Vibrio anguillarum and laminarin stimulation
中国明对虾溶酶体和溶菌酶对鳗弧菌和昆布多糖刺激的反应
  • DOI：
    10.1016/j.jembe.2008.06.035
  • 发表时间：
    2008-08
  • 期刊：
    Journal of Experimental Marine Biology and Ecology
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    吴长功;王志勇;李富花;姚翠鸾;相建海
  • 通讯作者：
    相建海
凡纳滨对虾Hox基因及其在早期发育中表达模式的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国海洋大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁剑波;张晓军;李富花;相建海
  • 通讯作者：
    相建海
A Homolog of the Cell Apoptosis Susceptibility Gene Involved in Ovary Development of Chinese Shrimp Fenneropenaeus chinensis
中国明对虾卵巢发育相关细胞凋亡易感基因的同源物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    BIOLOGY OF REPRODUCTION
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    李富花
  • 通讯作者：
    李富花

其他文献

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李富花的其他基金

凡纳滨对虾重组激活基因RAGs的结构与功能研究
  • 批准号：
    41776158
  • 批准年份：
    2017
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    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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    31272683
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    31072203
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
三倍体对虾卵巢发育调控关键基因的克隆与表达
  • 批准号：
    30871909
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
对虾三倍体性腺发育机理及其繁育性能评价
  • 批准号：
    30471347
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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