白细胞参与的趋化、细胞粘附和迁移过程在炎症、休克的发生、发展中起重要作用，业已发现某些寡糖分子如sLex等可通过抑制白细胞在血管内皮细胞上的粘附发挥抗炎作用。以本课题组首次发现的、具有良好抑制白细胞-内皮细胞粘附和抗休克活性的乳糖PEG二聚体TRT-2、乳糖簇M3为先导物，根据糖类化合物抑制细胞粘附的构效研究结果和糖链的成簇效应，做进一步的结构设计、合成，通过细胞及动物试验，考察粘附抑制和抗炎、抗休克活性；荧光标记活性最佳者，采用现代细胞生物学、免疫学的方法和手段，进行合成寡糖抗粘附作用的途径、结合方式、结合位点的研究，将对更好地了解炎症过程中白细胞参与的粘附作用机制及阻断途径，进一步设计、开发抗休克糖类药物具有重要的指导意义。