苄基易引入和良好的稳定性在糖化学中得到普遍应用，以全苄糖为底物的选择性脱苄策略是当前糖化学研究的新趋势，但尚缺少有效的方法。在前期发现的选择性脱糖环苄基新体系基础上，本课题旨在发展新的全苄基糖选择性脱苄的新方法并探索其在复杂寡糖合成中应用的可行性和范围。通过Co2(CO)8用量、硅烷种类、溶剂种类、反应温度等条件的筛选和优化，实现了催化反应，新方法在糖类及非糖底物中均有较好的底物适用性，并显示出对多种功能团、保护基存在下的底物耐受性和高选择性；新体系条件温和、中性，尤其适用于酸敏感的天然寡糖或其他糖的选择性脱苄；应用此法，从全苄基蔗糖出发，以1,6-位选择性脱苄为关键步骤，完成了棉子糖家族寡糖(棉子糖、水苏糖、毛蕊花糖)的简洁合成，发展了功能化蔗糖衍生物的新合成路线。将Co2(CO)8/Silane/CO体系用于羧酸苄酯的选择性脱除，在简单羧酸、氨基酸、糖醛酸等底物中取得良好效果；发现该体系对甲基保护糖及非糖甲醚的脱除显示出良好的收率及选择性，以甲基保护麦芽糖为底物选择性脱甲基构建关键糖块，完成了抗凝血药物Idraparinux五糖的新制备工艺，简化了合成路线；Co2(CO)8/Silane/CO体系在全对甲氧苄基保护的糖底物上也显示出与全苄底物一样的高选择性和高收率；选择性脱除糖环炔丙基、对甲氧苄基也显示良好效果，底物扩展正在进行中。上述成果的取得，为实现苄基由永久保护基向临时性保护基的转换、拓宽苄基类保护基在寡糖合成中应用的范围、提供复杂寡糖的合成新思路带来可能。