RNA干扰协同内皮抑素抑制鼻咽癌细胞增殖及转移的实验研究

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基本信息

  • 批准号：
    30471945
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    李湘平
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
    H1826.肿瘤学研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

本研究拟在携带EB病毒的高转移鼻咽癌细胞中，以重组腺相关病毒作为转基因载体，将RNA干扰技术协同内皮抑素抗血管增生，分别作用于鼻咽癌细胞和血管内皮细胞。通过抑制EB病毒潜伏膜蛋白1的表达，降低鼻咽癌细胞的增殖、转移能力；同时抑制原发灶和转移瘤的血管生成，打断鼻咽癌细胞和血管内皮细胞相互作用促进增殖、转移的恶性循环，从两个环节达到治疗鼻咽癌的目的。以期为鼻咽癌的基因治疗提供实验基础和新的思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
重组腺相关病毒介导内皮抑素的表
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第一军医大学学报, 2005, 25(6): 651-654
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李湘平;李晓华
  • 通讯作者：
    李晓华
腺相关病毒介导RNA干扰抑制EB病
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国耳鼻咽喉头颈外科, 2006, 11 (13): 762-5
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Inhibition of human nasopharyn
对人鼻咽的抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Recombinant adeno-associated v
重组腺相关病毒
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李湘平;彭英;李晓华
  • 通讯作者：
    李晓华
腺相关病毒介导的内皮抑素对鼻咽
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2005, 40(12): 881-886
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

基于解析法的电磁发射弹丸膛内磁场分布特性分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李湘平;鲁军勇
  • 通讯作者：
    鲁军勇
胃蛋白酶在舌扁桃体组织中的表达及临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓月琴;王路;李湘平
  • 通讯作者：
    李湘平
脱壳弹弹托分离的双目视觉测量
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2023
  • 期刊：
    国防科技大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李湘平;鲁军勇;张晓;程龙;李松乘
  • 通讯作者：
    李松乘
鼻 咽 癌 免 疫 逃 逸 中 EB 病 毒 募 集 Treg 细 胞 相 关 性 分 析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毕佩;王洁;鲁娟;刘雄;王凡;罗云帆;李湘平
  • 通讯作者：
    李湘平
电磁发射弹丸膛口磁场分布特性分析
  • DOI：
    10.19595/j.cnki.1000-6753.tces.191774
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    电工技术学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李湘平;鲁军勇;张晓;冯军红;蔡喜元
  • 通讯作者：
    蔡喜元

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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