可反馈调控的靶向RNA干扰抑制鼻咽癌转移的实验研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772469
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    李湘平
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本研究利用EB病毒oriP/FR功能区对EBNA1的识别，设计rAAV/ oriP-shRNA-EBNA1和 rAAV/ oriP-shRNA-LMP1靶向载体，识别EB病毒（＋）的鼻咽癌细胞，启动鼻咽癌细胞内的shRNA的转录，实施抗LMP1和EBNA1的shRNA在鼻咽癌组织中的靶向表达，抑制鼻咽癌转移；同时建立EBNA1蛋白诱导的可反馈调控系统，shRNA转录水平受靶蛋白EBNA1的含量反馈调节，实现shRNA在体内可调控表达；通过RNA干扰的靶向、反馈调控，全面降低小干扰RNA对机体miRNA的不良影响，提高RNA干扰在EB病毒（＋）的鼻咽癌治疗效果和安全性。此外利用miRNA基因芯片分析治疗前后机体miRNA的变化，探讨小干扰RNA与机体miRNA的关系。该靶向反馈调控治疗策略如果获得成功，将为RNA干扰技术运用于抗鼻咽癌转移治疗带来新的希望和突破。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
MiR-26a Inhibits Cell Growth and Tumorigenesis of Nasopharyngeal Carcinoma through Repression of EZH2
MiR-26a 通过抑制 EZH2 抑制鼻咽癌的细胞生长和肿瘤发生
  • DOI：
    10.1158/0008-5472.can-10-1850
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    CANCER RESEARCH
  • 影响因子：
    11.2
  • 作者：
    Lu, Juan;He, Ming-Liang;Li, Xiang-Ping
  • 通讯作者：
    Li, Xiang-Ping
MicroRNA-10b induced by Epstein-Barr virus-encoded latent membrane protein-1 promotes the metastasis of human nasopharyngeal carcinoma cells
Epstein-Barr病毒编码的潜伏膜蛋白1诱导的MicroRNA-10b促进人鼻咽癌细胞的转移。
  • DOI：
    10.1016/j.canlet.2010.07.021
  • 发表时间：
    2010-12-18
  • 期刊：
    CANCER LETTERS
  • 影响因子：
    9.7
  • 作者：
    Li, Gang;Wu, Zhengrong;Li, Xiang-Ping
  • 通讯作者：
    Li, Xiang-Ping

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其他文献

基于解析法的电磁发射弹丸膛内磁场分布特性分析
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  • 作者：
    李湘平;鲁军勇
  • 通讯作者：
    鲁军勇
胃蛋白酶在舌扁桃体组织中的表达及临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓月琴;王路;李湘平
  • 通讯作者：
    李湘平
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2023
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李湘平;鲁军勇;张晓;程龙;李松乘
  • 通讯作者：
    李松乘
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毕佩;王洁;鲁娟;刘雄;王凡;罗云帆;李湘平
  • 通讯作者：
    李湘平
电磁发射弹丸膛口磁场分布特性分析
  • DOI：
    10.19595/j.cnki.1000-6753.tces.191774
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李湘平;鲁军勇;张晓;冯军红;蔡喜元
  • 通讯作者：
    蔡喜元

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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