TR3是一种孤儿受体，其特异性配体至今未被确定。但是TR3可以通过与其它蛋白的相互作用发挥不同的生物学功能。我们以TR3为靶点，通过GST-pull down和质谱分析的方法，确定了一个与TR3相互作用的新蛋白。进一步的预实验表明新蛋白能够通过TR3介导调节p53的转录活性，提示可能存在一条调控p53生物学功能的信号转导新途径。为此，在本课题研究中我们将深入研究新蛋白与TR3相互作用的分子机理，分析TR3介导的调节p53的生物学功能及其信号通路。希望通过研究，能够阐明TR3与不同的蛋白相互作用而发挥不同的生物学功能，从而丰富我们对孤儿受体在体内的生理性调节作用的认识，为阐明新的信号途径提供理论依据。