Baylis-Hillman加成物的选择性转化和基于联烯酸酯的BH加成物反应性能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20872087
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    贾学顺
  • 依托单位：
    上海大学
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

Baylis-Hillman反应目前已经成为构筑碳碳键最有力的工具之一，其反应加成物的选择性（立体、区域和化学选择性）转化研究也受到广泛关注。本项目将结合一些高选择性试剂的应用，研究一系列基于Baylis-Hillman加成物的合成新策略，如二碘化钐、金属钐引发的自由基串联环化反应等。同时本项目还将基于联烯酸酯的Baylis-Hillman加成物的合成转化作为非常重要的内容来研究，其核心思想是增加反应底物本身反应位点的多样性，以期提供更为丰富的调控潜力。在此基础上参考一些经典合成策略，期待能开发一些选择性高、优势突出、反应条件温和的杂环内酯类化合物等的合成新方法，并将它们应用于具有重要生理活性的天然产物和医药分子的合成上,拓展其使用领域。 因此, 该项研究对有机化学、医药和化学工业等的发展将具有重要的理论意义和实用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（21）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Syntheses of Spirocyclic Oxindole-Butenolides via Three-Component Cycloadditions of Isocyanides, Allenoates, and Isatins
通过异氰化物、联烯酸酯和靛红的三组分环加成合成螺环羟吲哚-丁烯内酯
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Copper-catalyzed green oxidative alkyne homocoupling without palladium, ligands and bases
不含钯、配体和碱的铜催化绿色氧化炔烃自偶联
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Complex interactions of pillar[5]arene with paraquats and bis(pyridinium) derivatives
支柱[5]芳烃与百草枯和双(吡啶鎓)衍生物的复杂相互作用
  • DOI：
    10.1039/b920146g
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Li, Chunju;Xu, Qianqian;Jia, Xueshun
  • 通讯作者：
    Jia, Xueshun
Complexation of 1,4-Bis(piridinium)butanes by Negatively Charged Carboxylatopillar[5] arene
带负电荷的羧基柱[5]芳烃络合 1,4-双(吡啶鎓)丁烷
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
New Progress of the Application of Samarium Diiodide in Organic Synthesis
二碘化钐在有机合成中的应用新进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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炔烃偶联反应研究的新进展
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    白东虎;李春举;李健;贾学顺
  • 通讯作者：
    贾学顺
一种基于21-冠-7和柱[5]芳烃分子识别的超分子聚合物
  • DOI：
    10.11777/j.issn1000-3304.2017.16276
  • 发表时间：
    2016-12
  • 期刊：
    高分子学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    韩康;李健;贾学顺;李春举
  • 通讯作者：
    李春举
Post-Ugi 反应的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Chin. J. Org. Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李修明;贾学顺;殷亮
  • 通讯作者：
    殷亮

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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