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官能化的氧氮杂卓类化合物的原子经济性合成研究
结题报告
批准号:
21472121
项目类别:
面上项目
资助金额:
86.0 万元
负责人:
贾学顺
依托单位:
学科分类:
B0108.新反应与新试剂
结题年份:
2018
批准年份:
2014
项目状态:
已结题
项目参与者:
李芊芊、陈焕青、徐士博、田雅明、程光生、童玮琦
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中文摘要
本项目拟利用氧化腈作为亲核试剂引发联烯酸酯生成两性离子中间体,以多种亲电体系分别对该两性离子进行现场捕捉,构筑一系列官能化的氧氮杂卓化合物,从而开发一系列新的多组分环加成策略,同时研究不同取代基、空间位阻、电子效应等对反应的影响。所开发的新型多组分环加成策略具有高效、操作简单、产物结构多样性和复杂性以及显著的原子经济性等优点。此外探索这一新型的原子经济性环加成策略在生理活性分子合成中的应用。这些工作将进一步拓展多组分反应和绿色的原子经济性化学。
英文摘要
The allenoates are initiated using nitrile oxides as nucleophile to form zwitterion, which is caught in situ with various electrophiles to construct a series of functional oxazepines. Thus, a series of new multicomponent cycloaddition strategy is developed. Moreover,the influence of the reaction of different substituent groups will be investigated. The advantages of these method are highly active, simple operation,the structural diversity and complexity of products and distinct atom economy. Furthermore, the application of present strategy on syntheses of biologically active molecules will also be conducted. These works will expand further the chemistry of multicomponent reaction and green atom economy to much extent.
本项目利用氧化腈作为亲核试剂引发联烯酸酯生成两性离子中间体,以多种亲电体系分别对该两性离子进行现场捕捉,构筑了一系列官能化的氧氮杂卓化合物,从而开发了一系列新的多组分环加成策略,同时研究了不同取代基、空间位阻、电子效应等对反应的影响。所开发的新型多组分环加成策略具有高效、操作简单、产物结构多样性和复杂性以及显著的原子经济性等优点。这些工作进一步拓展了多组分反应和绿色的原子经济性化学。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Copper-Catalyzed Arylation of Benzothiazoles with Toluene Derivatives: Synthesis of 2-Arylbenzothiazole
铜催化苯并噻唑与甲苯衍生物的芳基化:2-芳基苯并噻唑的合成
DOI:10.1055/s-0036-1588487
发表时间:2017-07
期刊:Synthesis
影响因子:--
作者:Li Chengliang;Deng Hongmei;Li Chengliang;Jin Tao;Liu Zhiqiang;Jiang Ruolan;Li Chunju;Jia Xueshun;Li Jian;Deng HM;Jia XS;Li J
通讯作者:Li J
Isocyanide-Based Multicomponent Bicyclization with Substituted Allenoate and Isatin: Synthesis of Unusual Spirooxindole Containing [5.5]-Fused Heterocycle
基于异氰化物的取代联烯酸酯和靛红的多组分双环化:合成含有[5.5]-稠合杂环的罕见螺吲哚
DOI:10.1021/acs.joc.6b01711
发表时间:2016-10-07
期刊:JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
影响因子:3.6
作者:Tang, Zhongzhong;Liu, Zhiqiang;Li, Jian
通讯作者:Li, Jian
DOI:10.1021/acs.orglett.5b02432
发表时间:2015-09
期刊:Organic letters
影响因子:5.2
作者:Ya‐Ming Tian;Lumin Tian;Xiang He;Chunju Li;X. Jia;Jian Li
通讯作者:Ya‐Ming Tian;Lumin Tian;Xiang He;Chunju Li;X. Jia;Jian Li
DOI:10.1039/c8cc08946a
发表时间:2018-12-28
期刊:CHEMICAL COMMUNICATIONS
影响因子:4.9
作者:Jin, Tao;Yuan, Hongdong;Fang, Jianhui
通讯作者:Fang, Jianhui
DOI:10.1021/acs.orglett.7b03696
发表时间:2018-01-19
期刊:ORGANIC LETTERS
影响因子:5.2
作者:Jin, Tao;Tang, Zhongzhong;Li, Jian
通讯作者:Li, Jian
Baylis-Hillman加成物与官能化共轭双烯的加成反应研究
  • 批准号:
    21272147
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万元
  • 批准年份:
    2012
  • 负责人:
    贾学顺
  • 依托单位:
Baylis-Hillman 加成物与双亲核试剂-1,3-双三甲基硅氧基-1,3-二烯反应性能的研究
  • 批准号:
    21142012
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10.0万元
  • 批准年份:
    2011
  • 负责人:
    贾学顺
  • 依托单位:
Baylis-Hillman加成物的选择性转化和基于联烯酸酯的BH加成物反应性能研究
  • 批准号:
    20872087
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万元
  • 批准年份:
    2008
  • 负责人:
    贾学顺
  • 依托单位:
螺环手性二价稀土金属试剂的合成及其促进的合成反应的研究
  • 批准号:
    20572068
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    26.0万元
  • 批准年份:
    2005
  • 负责人:
    贾学顺
  • 依托单位:
新型双核二价稀土金属试剂的合成及其促进的合成反应的研究
  • 批准号:
    20472048
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    8.0万元
  • 批准年份:
    2004
  • 负责人:
    贾学顺
  • 依托单位:
国内基金
海外基金