Baylis-Hillman加成物与官能化共轭双烯的加成反应研究
批准号:
21272147
项目类别:
面上项目
资助金额:
80.0 万元
负责人:
贾学顺
依托单位:
学科分类:
B0108.新反应与新试剂
结题年份:
2016
批准年份:
2012
项目状态:
已结题
项目参与者:
舒晓燕、牛新江、白东虎、接浩华、卞海山、郭山岩、童卫琦
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中文摘要
本项目拟开展Baylis-Hillman加成物与Danishefsky型双烯的Diels-Alder环加成反应,并希望对可能的协同机理和分步反应机理进行研究说明,并对该合成策略在生理活性分子合成中的应用进行探索。同时,BH加成物与双三甲基硅氧基双烯有可能发生选择性[3+3]环加成反应,预期得到一系列官能化芳环衍生物。在此过程中,我们还将对α 位有取代情况下硅醚化双烯的特殊反应情况进行研究,预期将得到一类含有环外双键的取代吡喃醚化合物。最后,基于联烯酸酯的BH加成物在上述环加成反应中的适用性也是我们的重要考察目标,这些工作将进一步拓展Baylis-Hillman反应的化学。
英文摘要
This project aims at the the Diels-Alder cycloaddition of Baylis-Hillman adduct and Danishefsky's diene. In this process, the difference between concerted pathway and stepwise pathyway will be carefully examined. Furthermore, the application of present strategy on syntheses of biologically active molecules will also be conducted. At the same time, the [3+3] cycloaddition of Baylis-Hillman adduct and 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadien will be carried out,thus provids new way to synthesize functionalized arene derivatives. Subsequently, reactions of the Chan's diene with alpha-substituent will also be investigated. In such case, a series of substituted pyran ether with exocyclic double bond would be expected. Finally, the application of allenoate-based Baylis-Hillman adduct in the above mentioned cycloaddition serves as another important target, which will expand the chemistry of Baylis-Hillman adduct to much extent.
Baylis-Hillman反应已经成为构建碳-碳键最有力的工具之一,其反应加成物的选择性转化研究也受到广泛关注。通过一系列高效的有机化学反应合成了多种碳环、杂环及功能性的化合物,发展了一些新的高选择性的有机合成反应,这些反应的优点是:原料易得、原子经济性、操作简单、高的区域和立体选择性,并且为一些天然产物和具有生物活性的化合物的合成提供有效的方法。主要成果包括以下几个方面:官能化的酮酸酯化合物的合成; 官能化的环己烯酮类化合物的合成; 二氢吡喃衍生物的合成;二氢萘氧化吲哚化合物;桥连的多环含氮杂环化合物的构建等。上述研究工作为几类有机化合物的合成提供了中性、温和、高选择性、高效的新方法,这对有机化学、医药和化学工业等的发展将具有重要的理论意义和实际应用价值。该项目的研究成果共有12篇SCI 研究论文发表,达到了预期的研究成果目标。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:10.1021/acs.orglett.5b02432
发表时间:2015-09
期刊:Organic letters
影响因子:5.2
作者:Ya‐Ming Tian;Lumin Tian;Xiang He;Chunju Li;X. Jia;Jian Li
通讯作者:Ya‐Ming Tian;Lumin Tian;Xiang He;Chunju Li;X. Jia;Jian Li
DOI:10.1039/c3py00462g
发表时间:2013-06
期刊:Polymer Chemistry
影响因子:4.6
作者:Xiaoyang Wang;Kang Han;Jian Li;X. Jia;Chunju Li
通讯作者:Xiaoyang Wang;Kang Han;Jian Li;X. Jia;Chunju Li
Biphen[n]arenes.
联苯[n]芳烃
DOI:10.1039/c4sc02422b
发表时间:2015-01-01
期刊:Chemical science
影响因子:8.4
作者:Chen H;Fan J;Hu X;Ma J;Wang S;Li J;Yu Y;Jia X;Li C
通讯作者:Li C
Multicomponent Cascade Cycloaddition Involving Tropone, Allenoate, and Isocyanide: A Rapid Access to a 7,6,5-Fused Tricyclic Skeleton
涉及托酮、联烯酸酯和异氰化物的多组分级联环加成:快速获得 7,6,5-稠合三环骨架
DOI:--
发表时间:2014
期刊:Organic Letters
影响因子:5.2
作者:Shikuan Su;Chunju Li;Xueshun Jia;Jian Li
通讯作者:Jian Li
DOI:10.1039/c3cc46237d
发表时间:2013-10
期刊:Chemical communications
影响因子:4.9
作者:Jian Li;Shikuan Su;Mengyuan Huang;Boyi Song;Chunju Li;X. Jia
通讯作者:Jian Li;Shikuan Su;Mengyuan Huang;Boyi Song;Chunju Li;X. Jia
官能化的氧氮杂卓类化合物的原子经济性合成研究
- 批准号:21472121
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:86.0万元
- 批准年份:2014
- 负责人:贾学顺
- 依托单位:
Baylis-Hillman 加成物与双亲核试剂-1,3-双三甲基硅氧基-1,3-二烯反应性能的研究
- 批准号:21142012
- 项目类别:专项基金项目
- 资助金额:10.0万元
- 批准年份:2011
- 负责人:贾学顺
- 依托单位:
Baylis-Hillman加成物的选择性转化和基于联烯酸酯的BH加成物反应性能研究
- 批准号:20872087
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:33.0万元
- 批准年份:2008
- 负责人:贾学顺
- 依托单位:
螺环手性二价稀土金属试剂的合成及其促进的合成反应的研究
- 批准号:20572068
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:26.0万元
- 批准年份:2005
- 负责人:贾学顺
- 依托单位:
新型双核二价稀土金属试剂的合成及其促进的合成反应的研究
- 批准号:20472048
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:8.0万元
- 批准年份:2004
- 负责人:贾学顺
- 依托单位:
国内基金
海外基金















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