人巨细胞病毒蛋白酶抑制剂的设计、合成及优化

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39800186
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    10.5万
  • 负责人：
    徐萍
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H3407.药物设计与药物信息
  • 结题年份：
    2001
  • 批准年份：
    1998
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1999-01-01 至2001-12-31

项目摘要

人巨细胞病毒hCMV蛋白酶可水解出装配蛋白，使病毒壳体成熟。故hCMV蛋白酶抑制剂是潜诘目桂逭畈《疽┪铩１究翁庖詇CMV蛋白酶为靶点，以其活性位点三维结构为依据，设计并铣杉钢纸峁估嘈偷膆CMV蛋白酶抑制剂，并借助各种三维定量构效关系和全新药物设计等计慊ㄖ┪锷杓剖侄危髅赣氲孜锏南嗷プ饔茫范ㄒ┬牛罢曳呛塑绽嗫共《疽┪铩?...

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
Parallel Synthesis of ?-Acylamino Amide Library by Ugi four-component Condensation Reaction
Ugi四组分缩合反应平行合成α-酰氨基酰胺库
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xu Ping;Lin Wenwei;Zhang Ting;Hu Xinge;Zou Xiaomin
  • 通讯作者：
    Zou Xiaomin
HCMV蛋白酶抑制剂的研究（Ⅱ）杂环类抑制剂的设计与合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药物化学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐 萍;张 欣;张华宁
  • 通讯作者：
    张华宁
HCMV蛋白酶抑制剂的研究（Ⅰ）拟肽类抑制剂的设计及其液相组合构建块前体的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药物化学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐萍;林文卫
  • 通讯作者：
    林文卫
Novel Synthesis of N,N-dimethylamino-methylene-aniline by Vilsmeier Reaction Procedure
Vilsmeier 反应新合成 N,N-二甲氨基亚甲基苯胺
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xu Ping;Zhang Ting;Wang Wenhao;Zou Xiaomin;Zhang Xin
  • 通讯作者：
    Zhang Xin
人巨细胞病毒蛋白酶及其抑制剂的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国外医学药学分册
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐萍
  • 通讯作者：
    徐萍

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其他文献

大型人群队列遗传资源建设与利用
  • DOI：
    10.16288/j.yczz.21-195
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    遗传
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈兴栋;蒋艳峰;徐萍;金力
  • 通讯作者：
    金力
盆栽亚洲百合的杂交和染色体加倍
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    农业生物技术学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    简佳;方李琴;谭欣;袁国良;徐萍;周树军
  • 通讯作者：
    周树军
氯胺酮通过改变Fos和Bcl-2表达减轻缺氧对大鼠海马群峰电位的抑制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    华中科技大学学报（医学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭坚;陈堃;廖明锋;张志发;徐萍;李璐;吴娅琴;龙思;王学仁
  • 通讯作者：
    王学仁
急性胰腺炎早期胱天蛋白酶募集域蛋白9的动态变化及其临床意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    翁成钊;徐萍;杨志文;王静;娄晓丽
  • 通讯作者：
    娄晓丽
Synthesis of Boc-Asp(OBzl)-(-Ala-Asp(OBzl)-N(OMe) as a useful precursor of aspartyl peptide aldehydes derivatives
合成 Boc-Asp(OBzl)-(-Ala-Asp(OBzl)-N(OMe) 作为天冬氨酰肽醛衍生物的有用前体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邹晓民;赵宏;傅翌秋;张欣;徐萍
  • 通讯作者：
    徐萍

其他文献

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徐萍的其他基金

抗寄生虫药硝唑尼特的新用途——抗肿瘤作用靶标发现及机制研究
  • 批准号：
    81872731
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    2011
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新型抗肿瘤药物蛋白酶体抑制剂的设计、合成及优化
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    20342003
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新型抗老年痴呆药物的设计、合成及优化
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    20272004
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    21.0 万元
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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