蛋白酶体抑制剂的设计、合成及优化

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20572006
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    8.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2006-12-31

项目摘要

蛋白酶体是一种庞大的多价复合酶,它在泛素-蛋白酶体通路的关键步骤中起催化蛋白水解作用,参与调节多种细胞功能,在人类重要疾病的发生及发展过程中扮演关键角色,如肿瘤、炎症反应、免疫监视及一些遗传性疾病等,成为干预这些疾病的重要环节,是寻找这些疾病的有效治疗药物的新靶标。本课题根据蛋白酶体的分子结构,特别是催化中心的结构及其作用特点,和催化蛋白水解机制,以其beta5亚基活性中心为靶点,设计过渡态类似物

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Synthesis of β-Secretase Inhi
β-分泌酶 Inhi 的合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiaoming Yang, Xiaomin Zou, Yi
  • 通讯作者:
    Xiaoming Yang, Xiaomin Zou, Yi
Synthesis of Hydroxyethylene-b
羟基乙烯-b的合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    YANG Xiao-ming, ZOU Xiao-min,
  • 通讯作者:
    YANG Xiao-ming, ZOU Xiao-min,
Design and Synthesis of A Nove
小说的设计与合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yiqiu Fu, Bo Xu, Xiaomin Zou,
  • 通讯作者:
    Yiqiu Fu, Bo Xu, Xiaomin Zou,

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

大型人群队列遗传资源建设与利用
  • DOI:
    10.16288/j.yczz.21-195
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    遗传
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈兴栋;蒋艳峰;徐萍;金力
  • 通讯作者:
    金力
HCMV蛋白酶抑制剂的研究(Ⅰ)拟肽类抑制剂的设计及其液相组合构建块前体的合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国药物化学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐萍;林文卫
  • 通讯作者:
    林文卫
盆栽亚洲百合的杂交和染色体加倍
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    农业生物技术学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    简佳;方李琴;谭欣;袁国良;徐萍;周树军
  • 通讯作者:
    周树军
氯胺酮通过改变Fos和Bcl-2表达减轻缺氧对大鼠海马群峰电位的抑制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    华中科技大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭坚;陈堃;廖明锋;张志发;徐萍;李璐;吴娅琴;龙思;王学仁
  • 通讯作者:
    王学仁
急性胰腺炎早期胱天蛋白酶募集域蛋白9的动态变化及其临床意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华消化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    翁成钊;徐萍;杨志文;王静;娄晓丽
  • 通讯作者:
    娄晓丽

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

徐萍的其他基金

抗寄生虫药硝唑尼特的新用途——抗肿瘤作用靶标发现及机制研究
  • 批准号:
    81872731
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
MEK抑制剂类新型抗病毒药物研究
  • 批准号:
    21172012
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
新型抗肿瘤药物蛋白酶体抑制剂的设计、合成及优化
  • 批准号:
    20772008
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
抗SARS病毒的拟肽类蛋白酶抑制剂研究
  • 批准号:
    20342003
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
新型抗老年痴呆药物的设计、合成及优化
  • 批准号:
    20272004
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
人巨细胞病毒蛋白酶抑制剂的设计、合成及优化
  • 批准号:
    39800186
  • 批准年份:
    1998
  • 资助金额:
    10.5 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码