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阿尔法-突触核蛋白积聚的分子机制及其细胞毒性
结题报告
批准号：
30570377
项目类别：
面上项目
资助金额：
8.0 万元
负责人：
胡红雨
依托单位：
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
学科分类：
C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
结题年份：
2006
批准年份：
2005
项目状态：
已结题
项目参与者：
宋爱新、张铁英、林晓静、李洪涛、郜永光、常永刚、谢圆圆、周自仁
关键词：
相互作用帕金森症结构－功能..突触核蛋白积聚
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
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中文摘要
本项目基于遗传学上对于致病基因的发现，研究与帕金森症发生相关的阿尔法－突触核蛋白积聚的分子机制及其细胞毒性。主要内容包括阿尔法－突触核蛋白积聚的分子自组装机制和积聚物的神经细胞毒性；阿尔法－突触核蛋白与多巴胺及Synphilin-1蛋白的相互作用及与包涵体形成的关系。拟了解这些相互作用方式与阿尔法－突触核蛋白积聚形成和疾病发生的关系，并与现有的有关积聚形成和降解的遗传学和细胞学成果有机结合起来，为
英文摘要
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Acceleration of (-synuclein ag
(-突触核蛋白 ag 的加速
DOI：--
发表时间：--
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影响因子：--
作者：Hai-Ning Du, Hong-Tao Li, Feng
通讯作者：Hai-Ning Du, Hong-Tao Li, Feng
The early events of (-synuclei
(-突触核的早期事件
DOI：--
发表时间：--
期刊：
影响因子：--
作者：Hong-Tao Li, Xiao-Jing Lin, Yu
通讯作者：Hong-Tao Li, Xiao-Jing Lin, Yu
Molecular mechanism of abnorma
异常的分子机制
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发表时间：--
期刊：
影响因子：--
作者：Hu Hong-Yu#, Lin Xiao-Jing
通讯作者：Hu Hong-Yu#, Lin Xiao-Jing
Secondary Structural Formation
次生构造层
DOI：--
发表时间：--
期刊：
影响因子：--
作者：Xiao-Jing Lin, Feng Zhang, Yua
通讯作者：Xiao-Jing Lin, Feng Zhang, Yua
去泛素化酶USP19调控多聚谷氨酰胺蛋白积聚的分子机制
核多聚腺嘌呤结合蛋白PABPN1的积聚和募集作用及分子机制
多聚谷氨酰胺蛋白募集正常蛋白质的细胞效应及分子机制
去泛素化酶USP19的功能调节机制及结构基础
小角X-射线散射法研究多结构域蛋白质DC-UbP和USP5的溶液结构
ISG15蛋白中的两个类泛素结构域的生化功能及其结构基础
核磁共振法研究亨廷顿蛋白中脯氨酸丰富区域与SH3和双WW结构域的相互作用
色氨酸衍生物标记法研究蛋白质的相互作用
大肠杆菌二硫键形成蛋白DsbA的结构和功能
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