树突状细胞（Dendritic Cell,DC）免疫治疗恶性脑胶质瘤已取得了初步令人鼓舞的临床疗效，但是DC接种后免疫应答的逐渐减弱和细胞毒性T细胞的不足可能是DC免疫治疗的主要局限。另外，血管细胞粘附分子（Vascular Cell Adhesion Molecular,VCAM）参与肿瘤的免疫逃避可能是DC免疫治疗已形成实体肿瘤的主要障碍。因此，联合过继T细胞被动免疫和DC主动免疫，有望解决单纯DC免疫治疗恶性脑胶质瘤T细胞数量不足、无法持续作用的局限。本项目拟研究联合DC（放射线照射肿瘤细胞和细胞裂解成分致敏）和过继T细胞在治疗大鼠恶性脑胶质瘤（实体瘤和手术残余肿瘤）中的作用及其机制，并进一步研究VCAM在参与脑胶质瘤免疫逃避中的作用，为临床治疗恶性脑胶质瘤提供强有力的免疫治疗方案和科学依据。