核酶微阵列检测技术的研究
批准号:
30170211
项目类别:
面上项目
资助金额:
6.0 万元
负责人:
刘建华
依托单位:
学科分类:
生物学过程与代谢
结题年份:
2002
批准年份:
2001
项目状态:
已结题
项目参与者:
郑敏、刘喜朋、王坚
关键词:
中文摘要
T7-RNA聚合酶体外转录制备核酶,并进一步制造成核酶微阵列。这种核酶具有可与蛋白结合的RNA,并且需要特定的核酸序列与之配对后才能自裂解。自裂解的结果使微阵列的RNA失去可与蛋白质结合的结构。用既能与RNA结合又有过氧化物歧化酶活性的融合蛋白与杂交后的⒄罅薪岷喜⒔邢陨从ΑU庵旨觳饧际醪灰蟊昙谴庋罚僮骷虻ィ杀镜汀
英文摘要
ABSTRACT: The characteristics of the ribozymes designed in the study are (1).stem III is to bind MS2 coat protein; (2) stem II structure formed by itself isincoorect, but the correct structure can be formed by the regulation region pairedwith the target sequence to generate an active hammerhead ribozyme; and (3) 3’-end is for fixing the molecule on the surface of solid phase. The ribozyme is prepared hrough molecular biological methods and fixed on the solid chemically.If an RNA or DNA that can be complementary to the regulation sequence exists inthe solution, the ribozyme will be auto-cleaved to release the stem III which isbound to the protein crosslinked to peroxidase, so the spot color decrease on the solid surface reflecting the amount of specific nucleic acid in the solution..KEY WORDS: ribozyme; allostery; nucleic acid detection
小分子RNA干扰提高假单胞菌吩嗪1-羧酸合成水平
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批准号:31070090
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项目类别:面上项目
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资助金额:8.0万元
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批准年份:2010
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负责人:刘建华
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依托单位:
RNase HII酶切含有单一核糖核苷酸DNA双链分子的结构基础
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批准号:30870512
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项目类别:面上项目
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2008
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负责人:刘建华
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依托单位:
假单胞菌抗生素合成的遗传改造研究
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批准号:30571012
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项目类别:面上项目
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资助金额:23.0万元
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批准年份:2005
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负责人:刘建华
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依托单位:
国内基金
海外基金