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假单胞菌抗生素合成的遗传改造研究

批准号:
30571012
项目类别:
面上项目
资助金额:
23.0 万元
负责人:
刘建华
依托单位:
学科分类:
基因表达及非编码序列调控
结题年份:
2008
批准年份:
2005
项目状态:
已结题
项目参与者:
侯敬丽、刘俊、梁如冰、周立强、全智勇

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
每种抗生素的生物合成都有多种酶参与,其生物合成调控复杂多样。弄清抗生素生物合成调控的机制,有利于构建发酵产量高、产物纯的工程菌株。为此目的,本研究要建立连续、多靶点假单胞菌染色体基因修饰技术。将lambda噬菌体同源重组系统引入假单胞菌,使两端与染色体靶点同源序列只有35bp以上的DNA片段能够与假单胞菌染色体进行有效的同源重组。构建含有抗生素标记基因(bla)和蔗糖负选择基因(sacB)的双选择组件(Cassette),经过两次同源重组修改染色体靶点基因,产生不含有影响后续同源重组操作的染色体修饰。利用这种技术,遗传修改假单胞菌吩嗪类抗生素合成途径,更换相应的启动子序列,探讨吩嗪类抗生素生物合成调控机理,为构建发酵产量高、产物纯的工程菌株提供技术手段和理论依据。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI: --
发表时间: --
期刊: 微生物学报,47(4):721-724,2007
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
An efficient cloning of DNA fragments by a method based on uracil-DNA glycosylase and endonuclease IV
基于尿嘧啶-DNA 糖基化酶和核酸内切酶 IV 的方法有效克隆 DNA 片段。
DOI: 10.1016/j.jbbm.2007.07.006
发表时间: 2008-04-24
期刊: JOURNAL OF BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL METHODS
影响因子: --
作者: [Hou, Jingli, Liu, Xipeng, Liu, Jianhua]
通讯作者: Liu, Jianhua
DOI: 10.1016/j.ab.2007.09.002
发表时间: 2007-12-15
期刊: ANALYTICAL BIOCHEMISTRY
影响因子: 2.9
作者: [Hou, Jingli, Liu, Xipeng, Duan, Tao]
通讯作者: Duan, Tao
RNase HII from Chlamyidia pneumoniae discriminates incorporation into DNA-rN1-DNA/DNA duplexes.
来自肺炎衣原体的 RNase HII 可区分掺入 DNA-rN1-DNA/DNA 双链体。
DOI: --
发表时间: --
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
7
    小分子RNA干扰提高假单胞菌吩嗪1-羧酸合成水平
    • 批准号:
      31070090
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      8.0万元
    • 批准年份:
      2010
    • 负责人:
      刘建华
    • 依托单位:
    RNase HII酶切含有单一核糖核苷酸DNA双链分子的结构基础
    • 批准号:
      30870512
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      30.0万元
    • 批准年份:
      2008
    • 负责人:
      刘建华
    • 依托单位:
    核酶微阵列检测技术的研究
    • 批准号:
      30170211
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      6.0万元
    • 批准年份:
      2001
    • 负责人:
      刘建华
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金