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非编码RNA检测与标记的新技术和新方法
结题报告
批准号:
91440116
项目类别:
重大研究计划
资助金额:
100.0 万元
负责人:
王江云
学科分类:
C05.生物物理与生物化学
结题年份:
2017
批准年份:
2014
项目状态:
已结题
项目参与者:
骆健俊、刘庆华、孙玉、刘鹏程、姜丽、张华、胡诚、汪莉、吕晓璇
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中文摘要
本项目致力于建立非编码RNA检测与标记的新技术和新方法。为了研究新非编码RNA的作用机理,我们将发展RNA交联技术研究RNA/蛋白质双色作用网络,并发展新的RNA活体成像的方法研究非编码RNA的转运和定位机制。我们发展了适用于捕获蛋白质/RNA及RNA/RNA瞬态相互作用的,可切断的交联探针。我们发展了活细胞内特定RNA特定位点的共价标记新方法,这将能够使得我们在引入最小干扰的情况下,对目标RNA进行高精度的荧光、核磁、顺磁、红外标记。以上方法在国际上未见报导,均是我们首创。在此项目的支持下,我们将为本重大研究计划所有课题组提供必不可少的通用工具箱,并在RNA跨核膜转运机理研究方面获得突破。
英文摘要
In this project, we will focus to develop new technologies and new methods for non-coding RNA (ncRNA) detection and labelling. In order to investigate the functions of these new ncRNA, we will develop novel RNA crosslinking methods to discover dynamic functional RNA/protein interactions and RNA/RNA interactions. We will develop novel sequence and site specific labeling methods to incorporate azide and alkyne probes into RNA in living cells. In conjunction with novel bioorthogonal reactions, we will be able to image the localization and transportation of the low abundance ncRNA in mammalian cells. Through this method, we will also be able to introduce NMR, IR and EPR probes site-specifically into RNA. The crosslinking and imaging methods we will develop form an essential and integral ncRNA research toolbox, which will help all of the nRNA research community. These methods will significantly advance our ability to investigate RNA structure and function, both in vivo and in vitro.
本项目致力于建立非编码RNA检测与标记的新技术和新方法。为了研究新非编码RNA的作用机理,我们发展了RNA交联技术研究RNA/蛋白质双色作用网络,并发展新的RNA活体成像的方法研究非编码RNA的定位机制。我们发展了适用于捕获蛋白质/RNA及RNA/RNA瞬态相互作用的交联探针。我们发展了活细胞内特定RNA特定位点的共价标记新方法,这将能够使得我们在引入最小干扰的情况下,对目标RNA进行高精度的荧光、核磁、顺磁、红外标记。以上方法在国际上未见报导,均是我们首创。在此项目的支持下,我们为本重大研究计划所有课题组提供必不可少的通用工具箱。同时本项目阶段性成果在Angew. Chem. Intl. Ed,PNAS,Discovery Medicine和Chembiochem等杂志上发表文章4篇,并申请中国专利1项。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
A Covalent Approach for Site-Specific RNA Labeling in Mammalian Cells
哺乳动物细胞中位点特异性 RNA 标记的共价方法
DOI:10.1002/anie.201410433
发表时间:2015-04-07
期刊:ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
影响因子:16.6
作者:Li, Fahui;Dong, Jianshu;Wang, Jiangyun
通讯作者:Wang, Jiangyun
Genetic Incorporation of N-epsilon-Formyllysine, a New Histone Post-translational Modification
N(ε)-甲酰赖氨酸的基因整合,一种新的组蛋白翻译后修饰。
DOI:10.1002/cbic.201500170
发表时间:2015
期刊:CHEMBIOCHEM
影响因子:3.2
作者:Wang Tianyuan;Zhou Qing;Li Fahui;Yu Yang;Yin Xuebin;Wang Jiangyun
通讯作者:Wang Jiangyun
DOI:--
发表时间:2016
期刊:DISCOVERY MEDICINE
影响因子:1.4
作者:Zhang Bao;Wang Dongpeng;Wu Jing;Tang Jun;Chen Weixiong;Chen Xiaomin;Zhang Dongdong;Deng Yanming;Guo Mingzhou;Wang Yuejian;Luo Jianjun;Chen Runsheng
通讯作者:Chen Runsheng
Role of remodeling and spacing factor 1 in histone H2A ubiquitination-mediated gene silencing
重塑和间隔因子 1 在组蛋白 H2A 泛素化介导的基因沉默中的作用
DOI:10.1073/pnas.1711158114
发表时间:2017-09-19
期刊:PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
影响因子:11.1
作者:Zhang,Zhuo;Jones,Amanda E.;Wang,Hengbin
通讯作者:Wang,Hengbin
光驱动自由基酶的催化机理研究和理性设计
基于基因密码子扩展的G-蛋白偶联受体动态修饰及信号转导机理研究
生物电化学系统中的蛋白质改造
  • 批准号:
    91953202
  • 项目类别:
    国际(地区)合作与交流项目
  • 资助金额:
    175万元
  • 批准年份:
    2019
  • 负责人:
    王江云
  • 依托单位:
基于基因密码子扩展的磷酸化蛋白质合成
基于生物大分子可编程多层级自组装特性, 构建新型生物催化纳米组装体
基因编码非天然氨基酸作为荧光探针
国内基金
海外基金