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基于生物大分子可编程多层级自组装特性, 构建新型生物催化纳米组装体
结题报告
批准号:
91527302
项目类别:
重大研究计划
资助金额:
350.0 万元
负责人:
王江云
学科分类:
B0707.化学生物学理论、方法与技术
结题年份:
2018
批准年份:
2015
项目状态:
已结题
项目参与者:
张先恩、刘晓红、刘俊秋、李峰
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中文摘要
自组装是创造新材料、新催化剂的强大手段。生物自组装体的优势是基于其良好的可编程多层级自组装性能,能够实现较复杂的功能。蓝藻中的羧化体自组装使得在其内部富集二氧化碳,隔绝氧气,形成了多酶偶联的高效催化体系,实现了在富氧条件下的二氧化碳固定反应,是地球碳循环的主要过程之一。其自组装为正二十面体的驱动力,隔绝氧气,富集二氧化碳,高效催化二氧化碳固定的机理有待阐明。我们拟将化学合成的,具有特殊红外、核磁、顺磁、荧光性质的非天然氨基酸定点特异的引入到羧化体蛋白的特定位点,从而利用各种自组装体物理化学表征技术解析羧化体自组装机理,物质输运机理,高效催化机理,并力争设计出效率超过天然羧化体的高效催化体系。我们对羧化体展开研究,有望发展出蛋白质自组装研究的方法系统,从而以点带面,使得蛋白质成为自组装体系中可灵活使用的基本元件。我们将集成生物和化学自组装体的优势,搭建化学和生物自组装科研工作的桥梁。
英文摘要
Self-assembly is a powerful method for inventing new material and new catalyst. The advantage of biological self-assembly is that it is highly programmable and has multiple-layers of regulation, and therefore it is possible to achieve multiple and complex functions. The self-assembly of carboxysome in cyanobacteria enable the carboxysome to enrich CO2 and exclude O2 in its interior, resulting in the formation of a highly efficient, multiple-enzyme catatic system. Through this important self-assembly process, efficient CO2 fixation in a O2 rich atmosphere, a highly challenging reaction, can be accomplished. This is one of the major process responsible for carbon cycling on earth. Despite its great importance, the drive force for the self-assembly into regular icosahedron, the mechanism for CO2 enrichment and O2 exclusion, and the mechanism for efficient CO2 fixation remain to be elucidated. To solve this important scientific problem, we will site-specifically incorporate chemically synthesized unnatural amino acids bearing unique IR, NMR, EPR and fluorescent functional group into carboxysome proteins. Through this strategy, we will be able to employ all kinds of physical and chemical methods to elucidate the mechanism for carboxysome self-assembly, CO2 enrichment and O2 exclusion, and high efficient CO2 fixation. We will strive to design more efficient and fuctionally diverse catalytic system than natural carboxysome. Through our investigation on carboxysome, we will build a comprehensive toolbox for protein self-assembly studies, and enable the self-assembly researchers to use proteins as versatile basic building block for self-assembly system. We will integrate the advantages of biological and chemical self-assembly, and build a golden bridge for chemistry and biological self-assembly researchers.
自组装是创造新材料、新催化剂的强大手段。生物自组装体的优势是基于其良好的可 编程多层级自组装性能,能够实现较复杂的功能。我们利用基因密码子扩展技术将化学合成的,具有特殊红外、核磁、顺磁、荧光性质的非天然氨基酸定点特异的引入到羧化体蛋白的特定位点,从而利用各种自组装体物理化学表征技术解析羧化体自组装机理,物质输运机理,高效催化机理等。大肠杆菌体内合成了功能性α-羧化体,并验证了其功能;通过对β型羧化体壳蛋白的结构及其选择通透性机制(隔绝氧气、通透HCO3-),研究发现组装体蛋白壳确实具有一定的隔氧能力。我们通过对羧化体展开研究,发展了多种制备高度有序蛋白质组装体的新方法,并在该组装体上实现了对多酶和光捕获功能的集成, 建立了共价组装构筑二维蛋白质组装体的新策略。本项目集成了生物和化学自组装体的优势,搭建了化学和生物自组装科研工作的桥梁。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
A genetically encoded photosensitizer protein facilitates the rational design of a miniature photocatalytic CO2-reducing enzyme
基因编码的光敏剂蛋白有助于合理设计微型光催化二氧化碳还原酶
DOI:10.1038/s41557-018-0150-4
发表时间:2018-11
期刊:Nature chemistry
影响因子:21.8
作者:Xiaohong Liu;Fuying Kang;Cheng Hu;Li Wang;Zhen Xu;D;an Zheng;Weimin Gong;Yi Lu;Yanhe Ma;Jiangyun Wang
通讯作者:Jiangyun Wang
Rational redesign of the active site of selenosubtilisin with strongly enhanced glutathione peroxidase activity
合理重新设计硒枯草杆菌蛋白酶活性位点,显着增强谷胱甘肽过氧化物酶活性
DOI:10.1016/j.jcat.2017.12.006
发表时间:2018-03
期刊:Journal of Catalysis
影响因子:7.3
作者:Wang Tingting;Li Jing;Xu Jiayun;Fan Xiaotong;Zhao Linlu;Qiao Shanpeng;Pan Tiezheng;Liu Junqiu
通讯作者:Liu Junqiu
Encapsulation of Inorganic Nanomaterials inside Virus-Based Nanoparticles for Bioimaging.
将无机纳米材料封装在基于病毒的纳米颗粒内用于生物成像
DOI:10.7150/ntno.21384
发表时间:2017
期刊:Nanotheranostics
影响因子:--
作者:Zhang W;Xu C;Yin GQ;Zhang XE;Wang Q;Li F
通讯作者:Li F
DOI:10.1021/acscatal.6b03274
发表时间:2017-03-01
期刊:ACS CATALYSIS
影响因子:12.9
作者:Pan, Tiezheng;Liu, Yao;Liu, Junqiu
通讯作者:Liu, Junqiu
DOI:10.1002/anie.201705048
发表时间:2017-10-02
期刊:ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
影响因子:16.6
作者:Lang, Chao;Deng, Xiaoli;Liu, Junqiu
通讯作者:Liu, Junqiu
光驱动自由基酶的催化机理研究和理性设计
基于基因密码子扩展的G-蛋白偶联受体动态修饰及信号转导机理研究
生物电化学系统中的蛋白质改造
  • 批准号:
    91953202
  • 项目类别:
    国际(地区)合作与交流项目
  • 资助金额:
    175万元
  • 批准年份:
    2019
  • 负责人:
    王江云
  • 依托单位:
基于基因密码子扩展的磷酸化蛋白质合成
非编码RNA检测与标记的新技术和新方法
基因编码非天然氨基酸作为荧光探针
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海外基金