自DNA指纹图技术应用于法庭科学以来，DNA分析技术已成为当前法医物证鉴定最主要的技术手段，在刑事犯罪侦破和民事诉讼中发挥着重要的作用。然而对于法医学实践中经常面临的高度降解和低拷贝(Low Copy Number, LCN)DNA检材，如何从中获取可靠的、足量的遗传学信息，来进行法医学个体识别和亲权鉴定，一直是法医物证学面临的重大挑战。Zip Nucleic Acids(ZNA)是最新一代反义寡核苷酸衍生物，用ZNA修饰的引物具有与靶序列结合迅速、超强亲和力、Tm值显著提高并且易于精确调控及适合快速、多重PCR扩增等诸多优点。本研究使用东北、西北、西南、中南和华东汉族人群以及藏族、蒙古族、土家族、撒拉族、哈萨克、白族、维族、俄罗斯族等少数民族群体样本进行群体遗传学研究，筛选出CODIS系统的D13S317、 D7S820、D2S1338、D16S539、D18S51、CSF1PO、FGA等7个基因座外，以及D19S253、D10S1248、D14S1434、D22S1045、D4S2364、D2S441、D1S1677、D3S3053、D6S474、D20S482、D1GATA113、D2S1776、D4S2408、D1S1627、D5S2500、D3S4529、D6S1017、D9S2157、D9S1122、D10S1435、D12ATA63、D17S1301、D18S853、D20S1082、D11S4463、D19S433等26个非CODIS系统基因座。在此基础上，使用ZNA修饰和miniSTR等方法，建立了分别包括8个CODIS系统基因组及两组各8个非CODIS系统基因座等三组miniSTR复合扩增荧光分型体系。通过对所建立的miniSTR复合扩增分型体系进行种属、组织同一性、灵敏度及降解样本的检出率等法庭科学有效性验证，表明该复合扩增分型体系适合在中国人群中进行高度降解和LCN检材法医学STR分型，从而为解决法医学这一难题提供新的有价值的途径。同时，本研究建立的关键技术也为今后同类试剂实现国产化，打破国外产品在该领域的垄断地位奠定了坚实的基础。