B7-H1/PD-1反向信号在调控胃癌干细胞功能中的机制
批准号:
81572413
项目类别:
面上项目
资助金额:
57.0 万元
负责人:
陶凯雄
依托单位:
学科分类:
肿瘤干细胞
结题年份:
2019
批准年份:
2015
项目状态:
已结题
项目参与者:
张鹏、李睿东、吴轲、尹玉平、李伟、石亮、赵恩德、李航、杨渝鹏
中文摘要
肿瘤细胞表达的B7-H1与T细胞表达的PD-1结合,正向抑制T细胞的抗肿瘤效应。但尚无研究阐明:B7-H1是否可接受PD-1的信号,反向影响肿瘤本身。申请者承接上一个基金的研究发现:HMGB1可上调胃癌细胞B7-H1表达,而B7-H1/PD-1反向信号能促进胃癌干细胞的成瘤能力,且此效应与Wnt通路相关。故本项目以“HMGB1—B7-H1/PD-1反向信号—胞内结合蛋白—Wnt通路—胃癌干细胞功能变化”为主轴,拟进行以下工作:1. 验证HMGB1可上调胃癌干细胞的B7-H1表达,而B7-H1/PD-1反向信号促进胃癌干细胞的功能;2. 筛选B7-H1胞内段的结合蛋白和介导B7-H1/PD-1反向信号的关键分子;3.明确关键信号分子与干细胞功能基因表达的相关性,阐明B7-H1/PD-1反向信号影响胃癌干细胞功能的机制,提出靶向干预B7-H1/PD-1通路治疗肿瘤的新的理论依据。
英文摘要
The tumor cells can express B7-H1 which can bind with PD-1 on T cells to inhibit tumor immunity.However,currently there is no research to clarify that B7-H1 can act as a receptor to enhance tumor growth.The applicant confirmed in early research that PD-1 can stimulate the B7-H1 on cancer stem cells.Therefore Wnt signal pathway is activated and the proliferation ability is enhanced.Thus this project will carry out following work. 1.To prove that PD-1 via the B7-H1/PD-1 pathway can promote the gastric cancer stem cell self-renewal, resistance to apoptosis, tolerance to chemotherapy, and the proliferation and differentiation of the tumor cells; 2. Screening to find proteins which can bind with B7-H1 intracellular domain to clear know which molecular can be activated by the activation of B7-H1 patheway; 3.we will test the reliability of key signal melacular or the function of down stream molecular and genes.
胃癌肿瘤细胞表达的B7-H1与T细胞表达的PD-1结合,正向抑制T细胞的抗肿瘤效应。然而PD-1/B7-H1逆向信号传导少有报道。本课题证实:(1)PD-1刺激可使高表达B7-H1的胃癌细胞抵抗5-Fu诱导的凋亡,从功能上提示PD-1/B7-H1反向信号通路的存在;(2)应用RT-qPCR对凋亡相关基因的差异表达筛选提示,PD-1/B7-H1反向信号使部分凋亡相关基因表达改变;(3)应用Co-IP结合质谱的方法对B7-H1可能的胞内结合蛋白进行筛选,提示Filamin A可与B7-H1结合而参与了PD-1/B7-H1反向信号通路的传导;(4)此外,以胃癌表达调控机制为切入点,运用ChIP、小鼠模型等方法证实HDAC是B7-H1表达中重要调控因子,是靶向B7-H1表达的治疗靶点之一。研究结果将B7-H1对胃癌肿瘤细胞的作用研究更推进一步,同时对B7-H1表达调控机制的阐明,有助于寻找新的治疗靶点。
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DOI:
10.1177/1758835919838963
发表时间:
2019
期刊:
Therapeutic Advances in Medical Oncology
影响因子:
4.9
作者:
[Cheng Ji, Cai Ming, Shuai Xiaoming, Gao Jinbo, Wang Guobin, Tao Kaixiong]
通讯作者:
Tao Kaixiong
Identification of a 5-microRNA signature and hub miRNA-mRNA interactions associated with pancreatic cancer
鉴定与胰腺癌相关的 5-microRNA 特征和中枢 miRNA-mRNA 相互作用
DOI:
10.3892/or.2018.6820
发表时间:
2019-01-01
期刊:
ONCOLOGY REPORTS
影响因子:
4.2
作者:
[Ma, Xianxiong, Tao, Ruikang, Tao, Kaixiong]
通讯作者:
Tao, Kaixiong
DOI:
--
发表时间:
2016
期刊:
世界华人消化杂志
影响因子:
--
作者:
[邓瑞, 崔金元, 陶凯雄]
通讯作者:
陶凯雄
HDAC is indispensable for IFN-γ-induced B7-H1 expression in gastric cancer
HDAC 对于 IFN-γ 诱导的胃癌中 B7-H1 表达是不可或缺的
DOI:
10.1186/s13148-018-0589-6
发表时间:
2018-12-11
期刊:
CLINICAL EPIGENETICS
影响因子:
5.7
作者:
[Deng, Rui, Zhang, Peng, Tao, Kaixiong]
通讯作者:
Tao, Kaixiong
DOI:
10.1080/15384047.2017.1345388
发表时间:
2017
期刊:
Cancer Biology & Therapy
影响因子:
作者:
[Zeng Xiangyu, Liu Weizhen, Wu Xiuli, Gao Jinbo, Zhang Peng, Shuai Xiaoming, Tao Kaixiong]
通讯作者:
Tao Kaixiong
共 8 条
PCNA/DHX9/R-loop轴增强奥沙利铂诱导胃癌免疫原性细胞死亡的分子机制研究
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批准号:82373123
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项目类别:面上项目
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资助金额:48万元
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批准年份:2023
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负责人:陶凯雄
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依托单位:
抑制胃癌细胞糖酵解调控PD-L1联合免疫治疗的研究
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批准号:82072736
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项目类别:面上项目
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资助金额:55.0万元
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批准年份:2020
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负责人:陶凯雄
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依托单位:
WDR34调控Par3亚细胞定位及表达在胃癌上皮间质转化中的机制研究
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批准号:81874184
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项目类别:面上项目
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资助金额:57.0万元
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批准年份:2018
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负责人:陶凯雄
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依托单位:
甲基化介导Hp沉默miRNA靶向调控胃癌细胞中B7-H1表达的机制
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批准号:81172294
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项目类别:面上项目
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资助金额:53.0万元
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批准年份:2011
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负责人:陶凯雄
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依托单位:
EDNRB基因甲基化诱导灭活转基因小鼠模型的构建及其在HD发病机制中的研究
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批准号:30872473
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项目类别:面上项目
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资助金额:31.0万元
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批准年份:2008
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负责人:陶凯雄
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依托单位:
国内基金
海外基金