GABA效应在神经病理性痛状态下的转化及调控机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30600176
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0904.感觉与运动系统神经生物学
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

随着疼痛研究的不断深入,GABA作为抑制性神经递质、发挥镇痛作用的传统观点受到挑战,搞清神经病理性痛状态下GABA的可塑性变化是急需解决的关键问题。本课题组观察到:"部分损伤坐骨神经(SNI)"病理痛模型中GABA向兴奋性效应转化,但其机制及其在病理性痛中的作用尚不清楚。本申请将以GAD67-GFP转基因小鼠为工具,以脊髓背角II层为靶区,综合应用膜片钳、单细胞PCR、氯成像、形态学以及行为学等方

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(5)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The effect of serotonin on GABA synthesis in cultured rat spinal dorsal horn neurons
血清素对培养大鼠脊髓背角神经元GABA合成的影响
  • DOI:
    10.1016/j.jchemneu.2008.07.001
  • 发表时间:
    2008-12
  • 期刊:
    Journal of Chemical Neuroanatomy
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    王亚云
  • 通讯作者:
    王亚云
Down-regulation of K+–Cl− co-transporter 2 in mouse medullary dorsal horn contributes to the formalin-induced inflammatory orofacial pain
小鼠髓背角 K-Cl-协同转运蛋白 2 的下调导致福尔马林诱导的炎性口面部疼痛
  • DOI:
    10.1016/j.neulet.2009.03.107
  • 发表时间:
    2009-06
  • 期刊:
    Neuoscience Letters
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王亚云
  • 通讯作者:
    王亚云
5-HT3A receptor subunit is expressed in a subpopulation of GABAergic and enkephalinergic neurons in the mouse dorsal spinal cord
5-HT3A 受体亚基在小鼠背脊髓 GABA 能和脑啡肽能神经元亚群中表达
  • DOI:
    10.1016/j.neulet.2008.04.105
  • 发表时间:
    2008-08-15
  • 期刊:
    NEUROSCIENCE LETTERS
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Huang, Jing;Wang, Ya-Yun;Wu, Sheng-Xi
  • 通讯作者:
    Wu, Sheng-Xi
Temporal changes of astrocyte activation and glutamate transporter-1 expression in the spinal cord after spinal nerve ligation-induced neuropathic pain
脊髓神经结扎引起的神经性疼痛后脊髓中星形胶质细胞活化和谷氨酸转运蛋白-1表达的时间变化
  • DOI:
    10.1002/ar.20673
  • 发表时间:
    2008-05-01
  • 期刊:
    ANATOMICAL RECORD-ADVANCES IN INTEGRATIVE ANATOMY AND EVOLUTIONARY BIOLOGY
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Wang, Wei;Wang, Wen;Li, Yun-Qing
  • 通讯作者:
    Li, Yun-Qing
坐骨神经分支选择性损伤模型大鼠脊髓背角内5-羟色胺4-7受体亚型mRNAs的表达变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国临床康复
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    武胜昔;李云庆;王亚云;周亮;陈晶
  • 通讯作者:
    陈晶

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其他文献

动物痛行为学检测方法的研究进展
  • DOI:
    10.16557/j.cnki.1000-7547.2020.02.017
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    神经解剖学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张昆龙;朱慧;王正梅;杨依;吴菲菲;杨雁灵;王亚云;袁华
  • 通讯作者:
    袁华
Changes in the expression of the chloride homeostasis-regulating genes, KCC2 and NKCC1, in the blood of cirrhotic patients with hepatic encephalopathyy. Experiemntal and Therapeutic Medicine
肝硬化肝性脑病患者血液中氯稳态调节基因 KCC2 和 NKCC1 表达的变化。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Experiemntal and Therapeutic Medicine, 2012
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王亚云
  • 通讯作者:
    王亚云
遗传学技术在神经科学中的使用策略
  • DOI:
    10.16557/j.cnki.1000-7547.2017.03.018
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    神经解剖学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴菲菲;谢祥军;罗婷婷;王圣明;拜云虎;王嘉琪;武胜昔;杨瑞华;杨雁灵;王亚云
  • 通讯作者:
    王亚云
技术创新网络核心企业领导力影响因素研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    科技进步与对策
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢永平;郑倩林;刘敏;王晶;王亚云
  • 通讯作者:
    王亚云
1. Li JJ, Ji R, Wang YY (corresponding author), Yang YL. Imbalance in chloride homeostasis in substantia nigra reticulata: a novel pathogenesis of hepatic encephalopathy. RRBS, 2011, 5(2): 1-4.
1. 李建军,纪荣,王YY(通讯作者),杨YL。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    RRBS, 2011, 5(2): 1-4.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王亚云
  • 通讯作者:
    王亚云

其他文献

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王亚云的其他基金

ROS反向增强脊髓背角神经元线粒体生物活性参与胰腺癌性痛的机制研究
  • 批准号:
    81272555
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
脊髓背角KCC2/NKCC1参与小鼠胰腺癌疼痛的中枢机制研究
  • 批准号:
    81071895
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    33.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
黑质KCC2/NKCC1参与肝性脑病诱致运动障碍及其机制
  • 批准号:
    30971174
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    31.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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