基于"阳离子-π相互作用"策略的天然产物的仿生合成

批准号：

20702058

项目类别：

青年科学基金项目

资助金额：

19.0 万元

负责人：

洪然

依托单位：

中国科学院上海有机化学研究所

学科分类：

不对称合成

结题年份：

2010

批准年份：

2007

项目状态：

已结题

项目参与者：

张玉莹、李程

关键词：

模拟酶天然产物全合成仿生合成 "阳离子-π相互作用"。

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要

酶结构的模拟大多停留在生物无机方面，往往侧重于结构的表征和模拟酶催化的一些化学反应，但远没有酶的高效（高转化率和高立体选择性）。我们拟从模拟酶的反应位点的结构特征出发设计催化剂。运用金属阳离子（如铜离子）或氨基酸残基的阳离子与π电子相互作用的概念来设计、合成仿酶的催化剂。这一策略不再局限于用氢键作用和π-π堆积这些常用的设计概念。将这些新型的催化剂应用于不对称Pictet-Spengler和Friedel-Crafts反应,合成有用的天然产物全合成和药物合成的中间体。另外我们也强调所设计的天然产物全合成(cryptostylines, Glaucine, Ochotensimine)路线也基于生物合成的路线或假说，结合不对称的仿酶的催化转化过程，从更接近生物合成的意义上实现天然产物的仿生合成。

英文摘要

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Highly Stereoselective 7-Endo-Trig/Ring Contraction Cascade To Construct Pyrrolo[1,2-a]quinoline Derivatives