天然产物 NFAT-68、Pseudonocaramides 和 Tetrapetalones 的仿生全合成

本申请项目的基本指导思想是运用仿生合成概念来指导一些天然抗生素的高效合成，进而对深入研究这类化合物的生物合成提供良好的借鉴作用。本项目提出了基于Friedel-Crafts 成环反应和Iminium-cationic 环化反应的新颖仿生合成策略来构建Tetrapetalones的6-5-7-5并环体系，提出NFAT-68、Pseudonocaramides 和Tetrapetalones的生源合成假说，计划完成Pseudonocaramides和Tetrapetalones 的全合成并建立起天然产物的立体化学。前期工作开展了NFAT-68的合成及其结构确定、Tetrapetalones 的关环前体的合成以及Friedel-Crafts 环化反应主要模型反应的建立等，并在含氮的手性季碳构建方面得到了一些有意义的结果，这些都给我们后续的目标分子的仿生全合成工作打下良好的基础。