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GM-CSF在鼻咽癌放疗抵抗中的作用及其机制研究
结题报告
批准号:
81672687
项目类别:
面上项目
资助金额:
57.0 万元
负责人:
肖志强
依托单位:
学科分类:
H1821.肿瘤治疗抵抗
结题年份:
2020
批准年份:
2016
项目状态:
已结题
项目参与者:
李新辉、肖亮、黄伟、卢珊珊、李娇阳、冯娟、王园园、郑珍、肖丁
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中文摘要
我们前期采用抗体芯片比较放疗抵抗与放疗敏感鼻咽癌细胞分泌的炎性细胞因子的差异,发现粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)高分泌/高表达与鼻咽癌放疗抵抗密切相关。为揭示GM-CSF在鼻咽癌放疗抵抗中的作用及其机制,项目拟建立GM-CSF表达和分泌改变的鼻咽癌细胞系,分析GM-CSF对体外和体内鼻咽癌放疗敏感性的影响;然后分析GM-CSF对鼻咽癌细胞AKT、Stat3和ERK-1/2信号通路活性的影响及其与鼻咽癌放疗抵抗的关系,明确GM-CSF增强鼻咽癌放疗抵抗的分子机制;最后分析血清和组织GM-CSF水平与鼻咽癌放疗抵抗性的关系,探讨GM-CSF是否可作为预测鼻咽癌放疗敏感性的标志物。项目研究不仅有助于揭示GM-CSF在鼻咽癌放疗抵抗中的作用及其机制,而且能为鼻咽癌的放疗敏感性预测以及鼻咽癌的靶向治疗和个体化放疗提供靶标,并可警示鼻咽癌患者应慎用GM-CSF防治放疗所致的白细胞减少症。
英文摘要
We used an antibody array to compare the expression difference of cytokines secreted by radioresistant and radiosensitive nasopharyngeal carcinoma (NPC) cell lines, and found that the high secretion and overexpression of GM-CSF are associated with NPC radioresistance. To further investigate for the roles and molecular mechanisms of GM-CSF in the NPC radioresistance, in this project NPC cell lines with the GM-CSF expressional and secretory changes will be established; the effects of GM-CSF expression and secretory changes on the NPC cell radiosensitivity in vitro and in vivo will be determined; the activities of AKT, Stat3 and ERK-1/2 signaling pathways as well as the association of theses signaling pathways activities with NPC radioresistance will be analyzed in the transfected NPC cell lines, which can elucidate the roles of GM-CSF-activating signal pathways in NPC radioresistance; finally the association of GM-CSF levels in NPC tissues and patients serums with tumor radioresistance will be analyzed to explore if GM-CSF can serve as biomarker for predicting NPC radiosensitivity. Our expected results will not only be helpful to reveal the role and mechanisms of GM-CSF in NPC radioresistance, but also be provide the targets for predicting NPC radiosensitivity and targeted and personalized therapy of NPC. Moreover, our data will indicate that NPC patients should be given GM-CSF cautiously to prevent and treat leucopenia induced by radiotherapy.
我们前期采用抗体芯片比较放疗抵抗与放疗敏感鼻咽癌细胞分泌的炎性细胞因子的差异,发现粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)在放疗抵抗鼻咽癌细胞中高表达。然而,GM-CSF在肿瘤放疗抵抗中的作用及其机制不清楚。为此,项目开展GM-CSF在鼻咽癌放疗抵抗中的作用及其机制研究。主要研究结果如下: (1)建立了GM-CSF过表达和敲低的稳定转染鼻咽癌细胞系,利用建立的稳定转染细胞系,证实GM-CSF显著增加体外和体内鼻咽癌细胞的放疗抵抗性;(2)明确了GM-CSF通过Lyn激活鼻咽癌细胞的AKT、Stat3和ERK1/2信号通路;(3)发现GM-CSF通过激活Lyn调控的信号通路增加鼻咽癌的放疗抵抗性,揭示了GM-CSF增强鼻咽癌放疗抵抗的分子机制;(4)发现血清和癌组织GM-CSF水平与放鼻咽癌患者放疗抵抗正相关,而与鼻咽癌患者预后负相关。研究结果表明, GM-CSF过激活Lyn调控的信号通路增加鼻咽癌的放疗抵抗性, GM-CSF有望成为预测鼻咽癌放疗敏感性的标志物,Lyn小分子抑制剂Bafetinib有望用于鼻咽癌的放疗增敏治疗。通过项目研究,发表标注本项目资助的SCI论文7篇。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:10.1038/cddis.2017.211
发表时间:2017-06-01
期刊:Cell death & disease
影响因子:9
作者:Zheng Z;Qu JQ;Yi HM;Ye X;Huang W;Xiao T;Li JY;Wang YY;Feng J;Zhu JF;Lu SS;Yi H;Xiao ZQ
通讯作者:Xiao ZQ
DOI:10.1158/0008-5472.can-20-0560
发表时间:2020-10-15
期刊:CANCER RESEARCH
影响因子:11.2
作者:Feng, Juan;Lu, Shan-Shan;Xiao, Zhi-Qiang
通讯作者:Xiao, Zhi-Qiang
DOI:10.1038/s41419-020-2521-1
发表时间:2020-05-06
期刊:CELL DEATH & DISEASE
影响因子:9
作者:Li, Qi-Guang;Xiao, Ta;Xiao, Zhi-Qiang
通讯作者:Xiao, Zhi-Qiang
Annexin A1-suppressed autophagy promotes nasopharyngeal carcinoma cell invasion and metastasis by PI3K/AKT signaling activation.
膜联蛋白 A1 抑制自噬通过 PI3K/AKT 信号激活促进鼻咽癌细胞侵袭和转移
DOI:10.1038/s41419-018-1204-7
发表时间:2018-11-20
期刊:Cell death & disease
影响因子:9
作者:Zhu JF;Huang W;Yi HM;Xiao T;Li JY;Feng J;Yi H;Lu SS;Li XH;Lu RH;He QY;Xiao ZQ
通讯作者:Xiao ZQ
S897 phosphorylation of EphA2 is indispensable for EphA2-dependent nasopharyngeal carcinoma cell invasion, metastasis and stem properties
EphA2的S897磷酸化对于EphA2依赖性鼻咽癌细胞的侵袭、转移和干特性是不可或缺的
DOI:10.1016/j.canlet.2018.12.011
发表时间:2019-01-01
期刊:CANCER LETTERS
影响因子:9.7
作者:Li, Jiao-Yang;Xiao, Ta;Xiao, Zhi-Qiang
通讯作者:Xiao, Zhi-Qiang
ANXA1衍生多肽A11通过降解PD-L1抑制肿瘤免疫逃逸的作用及其机理研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    肖志强
  • 依托单位:
抑制ANXA1与EphA2蛋白互作的多肽抗鼻咽癌的作用及其机制研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    肖志强
  • 依托单位:
EphA2通过诱导IL6分泌增强鼻咽癌干性的作用及其机制研究
  • 批准号:
    81874132
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    肖志强
  • 依托单位:
多分子、多位点调控的PI3K/AKT/NF-kappaB信号通路在鼻咽癌放疗抵抗中的作用及机制
  • 批准号:
    81230053
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    280.0万元
  • 批准年份:
    2012
  • 负责人:
    肖志强
  • 依托单位:
14-3-3σ表达下调/缺失在鼻咽癌放疗抵抗中的作用及分子机制研究
  • 批准号:
    81172559
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万元
  • 批准年份:
    2011
  • 负责人:
    肖志强
  • 依托单位:
Raf激酶抑制蛋白表达下调/缺失促鼻咽癌转移的作用及其机制研究
  • 批准号:
    30973290
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万元
  • 批准年份:
    2009
  • 负责人:
    肖志强
  • 依托单位:
衰老大肠上皮对大肠癌易感的分子机理研究
  • 批准号:
    30370642
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    22.0万元
  • 批准年份:
    2003
  • 负责人:
    肖志强
  • 依托单位:
大肠上皮衰老与癌变关系的蛋白质组研究
  • 批准号:
    30240056
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    8.0万元
  • 批准年份:
    2002
  • 负责人:
    肖志强
  • 依托单位:
EB病毒BHRF1基因在鼻咽癌发病中的作用及机理研究
  • 批准号:
    39770308
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    11.0万元
  • 批准年份:
    1997
  • 负责人:
    肖志强
  • 依托单位:
EB病毒BNLF1基因和C-myc瘤基因协同致鼻咽癌作用研究
  • 批准号:
    39500169
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    10.0万元
  • 批准年份:
    1995
  • 负责人:
    肖志强
  • 依托单位:
国内基金
海外基金