心脏猝死（SCD）多数是恶性心律失常所致。猝死高危患者多见于各种结构异常的心脏病，其中以冠心病为最主要原因。由于其临床发病率高，已成为国家和个人家庭的沉重负担。近些年来世界上对导致SCD的遗传性室性心律失常遗传机制的理解已取得了重大成果。恶性心律失常致病基因的发现，对年轻患者的早期诊断，预防和治疗提供了可能性。这种研究获得的利益不是仅局限在疾病的家族遗传形式，而且从遗传方式所获得的知识有助于我们理解发病机制，及推测大多数恶性心律失常非家族发病形式可能的触发机制。我们通过直接DNA测序法,利用候选基因方式，对冠心病发生室速或室颤患者进行致病基因筛查，使用膜片钳和分子生物技术行突变基因功能分析，以揭示国人该类疾病心脏猝死的发病机理，这不仅将使SCD高危患者检出率增加，同时，了解遗传危险因素也是避免危险发生至关重要的第一步，并为临床诊断和治疗提供了实验室依据。