早期复极一直被认为是良性心电图改变。近些年来，基础和临床研究报道提出早期复极改变有潜在的致恶性心律失常性，但早期复极与心源性猝死（SCD）的关联尚未清楚。因此，本研究旨在揭示国人早期复极和SCD的关联性，并进一步探讨其分子遗传致病机制。在本国家基金资助下，本课题组严格按照国家基金管理条例，实施本课题的研究内容。为期3年的研究已顺利完成，根据项目要求，我们收集了早期复极化个体临床资料及全血标本600例，基因筛查400例，发现基因突变2个及基因多态性（SNPs）8个。其中，我们收集到一个原因不明夜间猝死大家系，死者为包含先证者在内的5名男性成员，先后在睡眠中发生猝死，均处青壮年时期。通过候选基因测序筛查发现该家系1个钙离子通道α1亚单位编码基因CACNA1C的杂合错义突变(Q1916R). 在家系中还筛查到已被报道的6个CACNA1C基因SNPs，分别为D812D, F1262F, T1787T, E1865K, T1870M and P1883P，以及1个SCN5A基因SNPs（R1193Q）。我们发现，早期复极综合征（ERS）致病基因CACNA1C-Q1916R新突变可能与该家系ERS致SCD相关。功能获得性SCN5A-R1193Q SNPs与本研究家系中早期复极致SCD发生无明显关系。早期复极家庭成员心电图中有致恶性心律失常性作用的复极化跨壁离散度参数指标（QTd和Tp-ed）增大，但与无ER表现的CACNA1C突变携带成员比较无统计学差异，样本量有限是可能原因。其它所发现的CACNA1C基因SNPs（D812D、F1262F、T1787T、E1865K、T1870M和P1883P）无明显致SCD效应。本研究从一个高发青壮年男性SCD大家系，揭示了SCD的发生可能与ERS相关，为将来发现特异性有效的治疗药物提供了理论基础。另外，我们另外一项研究还揭示了早期复极化改变（ERV）在我国正常人群中的发生率和心电图导联分布情况，并在国内首次报道SCN5A 基因突变与我国人群（ERV）发生有关，V1181A-SCN5A 为新发现突变。