内皮抑素（Endostatin,Endo）具有抗血管生成和抑制肿瘤生长功效，在前期研究中发现，Endo基因能抑制恶性黑色素瘤（Malignant melanoma,MM）增殖和发展。本项目以MM家系、活检组织标本及高转移WM451细胞系为对象，首先采用组织芯片等技术，通过大样本组织和外周血检测Endo基因和蛋白的差异表达，准确揭示内皮抑素与MM的发病关系；进一步①分析Endo基因杂合性丢失（LOH）频率，探讨其表达下调或功能失活机制，②行Endo基因的单核苷酸多态性（SNP）分析，筛查Endo基因与MM遗传易感的SNP，③行转基因高转移细胞系的生物学功能检测，揭示Endo基因对肿瘤转移的影响，④行cDNA微阵列杂交，筛选Endo基因调控的肿瘤发病关键靶分子，确定Endo基因在肿瘤中的分子信号通路。以期全面、系统揭示Endo基因在MM中的生物学功能及其参与MM发病的分子遗传和分子生物学机制。