HIV-Tat蛋白转导域－超常磁纳米颗粒标记系统体内示踪移植干细胞的实验研究

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基本信息

  • 批准号：
    30571821
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    符伟国
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H2808.纳米医学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

HIV－Tat蛋白转导域是新近发现的一种能高效穿过生物膜的结构域，与超常磁氧化铁纳米颗粒组成的细胞标记系统具有标记快、排泄慢的特点。本项目旨在探讨该系统应用于移植小鼠胚胎干细胞和大鼠骨髓干细胞磁共振体内示踪的可行性和有效性，改变以往干细胞移植基础研究中需要处死动物依靠免疫组化和电镜等监测移植干细胞、临床研究和实际治疗过程中缺乏有效直接示踪手段的局面。研究意义：（1）在无需处死动物或手术获取标本的前提下动态监测移植干细胞在受体体内的存活、分布、迁移和分化等情况；（2）为干细胞移植的基础和临床研究以及实际应用提供一种切实可行、可重复性强的监测方法；（3）早期发现移植胚胎干细胞过度增殖和肿瘤形成倾向；（4）推动和深化干细胞移植相关研究，促使其早日常规应用于临床。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
HIV-Tat-CLIO标记对大鼠骨髓间充质干细胞生物学行为的影响.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验外科杂志，2007, 24(2):173-175.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
自体干细胞移植治疗兔后肢缺血中SPION标记磁共振体内示踪的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验外科杂志, 2007, 11: 1386-1389.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
干细胞移植治疗大鼠后肢缺血中HIV-Tat-CLIO标记磁共振体内示踪的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    已被中华实验外科杂志录用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

内皮祖细胞促动脉内皮损伤修复的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘轶凡
腹主动脉瘤动物模型的选择
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡国华;符伟国
  • 通讯作者：
    符伟国
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王玉琦
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  • DOI：
    10.16139/j.1007-9610.2017.04.020
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    外科理论与实践
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毛乐;竺挺;符伟国
  • 通讯作者：
    符伟国

其他文献

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主动脉夹层TEVAR术后支架出口区真假两腔力学共振的仿真分析及验证
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    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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